Semintra

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-01-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-06-2018

Toimeaine:

Telmisartāns

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QC09CA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan

Terapeutiline rühm:

Kaķi

Terapeutiline ala:

Līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā

Näidustused:

Ar hronisku nieru slimību saistītā proteīnūrija samazināšana (CKD).

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2013-02-13

Infovoldik

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEMINTRA 4 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmisartan
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
Telmisartāns_ _
4 mg
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā. Skatīt sadaļu
“Grūsnība un laktācija”.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajā pētījumā reti novēroti šādi viegli un pārejoši
gremošanas sistēmas traucējumi (biežuma
samazināšanās secībā): viegla, periodiska regurgitācija,
vemšana, caureja un mīksti izkārnījumi.
Reti tika novērots paaugstināts aknu enzīmu līmenis, un rezultāti
normalizējās dažu dienu laikā pēc
terapijas pārtraukšanas.
Ar zāļu farmakoloģisko iedarbību saistītās blakusparādības,
lietojot ieteikto devu, bija asinsspiediena
pazemināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārst
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Telmisartāns
4 mg
PALĪGVIELAS:
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā (skatīt arī 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Telmisartāna drošums un iedarbīgums nav pārbaudīts kaķiem, kuri
jaunāki par 6 mēnešiem.
Saskaņā ar labu klīnisko praksi kaķiem, kuri atrodas vispārējā
anestēzijā un saņem Semintra, ir jākontrolē
asinsspiediens.
Ņemot vērā veterināro zāļu iedarbības veidu, iespējama
pārejoša hipotensija. Konstatējot hipotensijas
klīniskās pazīmes, jāveic simptomātiska ārstēšana, piemēram,
šķīdumu terapija.
Kā zināms, ar vielām, kas iedarbojas uz
renīna–angiotenzīna–aldosterona sistēmu (RAAS), ir iespējama
neliela eritrocītu skaita samazināšanās. Terapijas laikā
jākontrolē eritrocītu skaits.
3
Vielas, kas iedarbojas uz RAAS, kaķiem ar smagu nieru slimību var
samazināt glomerulārās filtrācijas
ātrumu un pasliktināt nieru darbības rādītājus. Telmisartāna
drošums un efektivitāte šādiem pacientiem
nav pētīts. Ja šīs zāles lieto kaķiem ar smagu nieru slimību,
ieteicams monitorēt nieru darbības rādītājus
(kreatinīna koncentrāciju plazmā).
Īpaši piesardzības pasāku
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik taani 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused taani 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik malta 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused malta 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik poola 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused poola 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik soome 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused soome 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-06-2018
Infovoldik Infovoldik norra 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused norra 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 14-01-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-01-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-01-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-06-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu