Semintra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-01-2019

Bahan aktif:

Telmisartāns

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QC09CA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan

Kelompok Terapi:

Kaķi

Area terapi:

Līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā

Indikasi Terapi:

Ar hronisku nieru slimību saistītā proteīnūrija samazināšana (CKD).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2013-02-13

Selebaran informasi

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEMINTRA 4 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmisartan
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
Telmisartāns_ _
4 mg
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā. Skatīt sadaļu
“Grūsnība un laktācija”.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajā pētījumā reti novēroti šādi viegli un pārejoši
gremošanas sistēmas traucējumi (biežuma
samazināšanās secībā): viegla, periodiska regurgitācija,
vemšana, caureja un mīksti izkārnījumi.
Reti tika novērots paaugstināts aknu enzīmu līmenis, un rezultāti
normalizējās dažu dienu laikā pēc
terapijas pārtraukšanas.
Ar zāļu farmakoloģisko iedarbību saistītās blakusparādības,
lietojot ieteikto devu, bija asinsspiediena
pazemināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārst
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Telmisartāns
4 mg
PALĪGVIELAS:
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā (skatīt arī 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Telmisartāna drošums un iedarbīgums nav pārbaudīts kaķiem, kuri
jaunāki par 6 mēnešiem.
Saskaņā ar labu klīnisko praksi kaķiem, kuri atrodas vispārējā
anestēzijā un saņem Semintra, ir jākontrolē
asinsspiediens.
Ņemot vērā veterināro zāļu iedarbības veidu, iespējama
pārejoša hipotensija. Konstatējot hipotensijas
klīniskās pazīmes, jāveic simptomātiska ārstēšana, piemēram,
šķīdumu terapija.
Kā zināms, ar vielām, kas iedarbojas uz
renīna–angiotenzīna–aldosterona sistēmu (RAAS), ir iespējama
neliela eritrocītu skaita samazināšanās. Terapijas laikā
jākontrolē eritrocītu skaits.
3
Vielas, kas iedarbojas uz RAAS, kaķiem ar smagu nieru slimību var
samazināt glomerulārās filtrācijas
ātrumu un pasliktināt nieru darbības rādītājus. Telmisartāna
drošums un efektivitāte šādiem pacientiem
nav pētīts. Ja šīs zāles lieto kaķiem ar smagu nieru slimību,
ieteicams monitorēt nieru darbības rādītājus
(kreatinīna koncentrāciju plazmā).
Īpaši piesardzības pasāku
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-06-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-06-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen