Semintra

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Telmisartāns

Disponível em:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QC09CA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan

Grupo terapêutico:

Kaķi

Área terapêutica:

Līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā

Indicações terapêuticas:

Ar hronisku nieru slimību saistītā proteīnūrija samazināšana (CKD).

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2013-02-13

Folheto informativo - Bula

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEMINTRA 4 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmisartan
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
Telmisartāns_ _
4 mg
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā. Skatīt sadaļu
“Grūsnība un laktācija”.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajā pētījumā reti novēroti šādi viegli un pārejoši
gremošanas sistēmas traucējumi (biežuma
samazināšanās secībā): viegla, periodiska regurgitācija,
vemšana, caureja un mīksti izkārnījumi.
Reti tika novērots paaugstināts aknu enzīmu līmenis, un rezultāti
normalizējās dažu dienu laikā pēc
terapijas pārtraukšanas.
Ar zāļu farmakoloģisko iedarbību saistītās blakusparādības,
lietojot ieteikto devu, bija asinsspiediena
pazemināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārst
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Telmisartāns
4 mg
PALĪGVIELAS:
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā (skatīt arī 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Telmisartāna drošums un iedarbīgums nav pārbaudīts kaķiem, kuri
jaunāki par 6 mēnešiem.
Saskaņā ar labu klīnisko praksi kaķiem, kuri atrodas vispārējā
anestēzijā un saņem Semintra, ir jākontrolē
asinsspiediens.
Ņemot vērā veterināro zāļu iedarbības veidu, iespējama
pārejoša hipotensija. Konstatējot hipotensijas
klīniskās pazīmes, jāveic simptomātiska ārstēšana, piemēram,
šķīdumu terapija.
Kā zināms, ar vielām, kas iedarbojas uz
renīna–angiotenzīna–aldosterona sistēmu (RAAS), ir iespējama
neliela eritrocītu skaita samazināšanās. Terapijas laikā
jākontrolē eritrocītu skaits.
3
Vielas, kas iedarbojas uz RAAS, kaķiem ar smagu nieru slimību var
samazināt glomerulārās filtrācijas
ātrumu un pasliktināt nieru darbības rādītājus. Telmisartāna
drošums un efektivitāte šādiem pacientiem
nav pētīts. Ja šīs zāles lieto kaķiem ar smagu nieru slimību,
ieteicams monitorēt nieru darbības rādītājus
(kreatinīna koncentrāciju plazmā).
Īpaši piesardzības pasāku
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas alemão 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas grego 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas inglês 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas francês 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas italiano 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas lituano 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas maltês 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas holandês 14-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas polonês 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas português 14-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas romeno 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-01-2019
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-06-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas sueco 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas islandês 14-01-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-01-2019
Características técnicas Características técnicas croata 14-01-2019

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos