Semintra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-01-2019

Ingredient activ:

Telmisartāns

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QC09CA07

INN (nume internaţional):

telmisartan

Grupul Terapeutică:

Kaķi

Zonă Terapeutică:

Līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā

Indicații terapeutice:

Ar hronisku nieru slimību saistītā proteīnūrija samazināšana (CKD).

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2013-02-13

Prospect

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEMINTRA 4 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmisartan
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
Telmisartāns_ _
4 mg
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā. Skatīt sadaļu
“Grūsnība un laktācija”.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajā pētījumā reti novēroti šādi viegli un pārejoši
gremošanas sistēmas traucējumi (biežuma
samazināšanās secībā): viegla, periodiska regurgitācija,
vemšana, caureja un mīksti izkārnījumi.
Reti tika novērots paaugstināts aknu enzīmu līmenis, un rezultāti
normalizējās dažu dienu laikā pēc
terapijas pārtraukšanas.
Ar zāļu farmakoloģisko iedarbību saistītās blakusparādības,
lietojot ieteikto devu, bija asinsspiediena
pazemināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārst
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Telmisartāns
4 mg
PALĪGVIELAS:
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā (skatīt arī 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Telmisartāna drošums un iedarbīgums nav pārbaudīts kaķiem, kuri
jaunāki par 6 mēnešiem.
Saskaņā ar labu klīnisko praksi kaķiem, kuri atrodas vispārējā
anestēzijā un saņem Semintra, ir jākontrolē
asinsspiediens.
Ņemot vērā veterināro zāļu iedarbības veidu, iespējama
pārejoša hipotensija. Konstatējot hipotensijas
klīniskās pazīmes, jāveic simptomātiska ārstēšana, piemēram,
šķīdumu terapija.
Kā zināms, ar vielām, kas iedarbojas uz
renīna–angiotenzīna–aldosterona sistēmu (RAAS), ir iespējama
neliela eritrocītu skaita samazināšanās. Terapijas laikā
jākontrolē eritrocītu skaits.
3
Vielas, kas iedarbojas uz RAAS, kaķiem ar smagu nieru slimību var
samazināt glomerulārās filtrācijas
ātrumu un pasliktināt nieru darbības rādītājus. Telmisartāna
drošums un efektivitāte šādiem pacientiem
nav pētīts. Ja šīs zāles lieto kaķiem ar smagu nieru slimību,
ieteicams monitorēt nieru darbības rādītājus
(kreatinīna koncentrāciju plazmā).
Īpaši piesardzības pasāku
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-06-2018
Prospect Prospect spaniolă 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-06-2018
Prospect Prospect cehă 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-06-2018
Prospect Prospect daneză 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-06-2018
Prospect Prospect germană 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-06-2018
Prospect Prospect estoniană 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-06-2018
Prospect Prospect greacă 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-06-2018
Prospect Prospect engleză 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-06-2018
Prospect Prospect franceză 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-06-2018
Prospect Prospect italiană 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-06-2018
Prospect Prospect lituaniană 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-06-2018
Prospect Prospect maghiară 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-06-2018
Prospect Prospect malteză 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-06-2018
Prospect Prospect olandeză 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-06-2018
Prospect Prospect poloneză 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-06-2018
Prospect Prospect portugheză 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-06-2018
Prospect Prospect română 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-06-2018
Prospect Prospect slovacă 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-06-2018
Prospect Prospect slovenă 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-06-2018
Prospect Prospect finlandeză 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-06-2018
Prospect Prospect suedeză 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-06-2018
Prospect Prospect norvegiană 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-01-2019
Prospect Prospect islandeză 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-01-2019
Prospect Prospect croată 14-01-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-01-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-06-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor