Semintra

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Telmisartāns

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QC09CA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Kaķi

Área terapéutica:

Līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā

indicaciones terapéuticas:

Ar hronisku nieru slimību saistītā proteīnūrija samazināšana (CKD).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2013-02-13

Informació per a l'usuari

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEMINTRA 4 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmisartan
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
Telmisartāns_ _
4 mg
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā. Skatīt sadaļu
“Grūsnība un laktācija”.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajā pētījumā reti novēroti šādi viegli un pārejoši
gremošanas sistēmas traucējumi (biežuma
samazināšanās secībā): viegla, periodiska regurgitācija,
vemšana, caureja un mīksti izkārnījumi.
Reti tika novērots paaugstināts aknu enzīmu līmenis, un rezultāti
normalizējās dažu dienu laikā pēc
terapijas pārtraukšanas.
Ar zāļu farmakoloģisko iedarbību saistītās blakusparādības,
lietojot ieteikto devu, bija asinsspiediena
pazemināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārst
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Telmisartāns
4 mg
PALĪGVIELAS:
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā (skatīt arī 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Telmisartāna drošums un iedarbīgums nav pārbaudīts kaķiem, kuri
jaunāki par 6 mēnešiem.
Saskaņā ar labu klīnisko praksi kaķiem, kuri atrodas vispārējā
anestēzijā un saņem Semintra, ir jākontrolē
asinsspiediens.
Ņemot vērā veterināro zāļu iedarbības veidu, iespējama
pārejoša hipotensija. Konstatējot hipotensijas
klīniskās pazīmes, jāveic simptomātiska ārstēšana, piemēram,
šķīdumu terapija.
Kā zināms, ar vielām, kas iedarbojas uz
renīna–angiotenzīna–aldosterona sistēmu (RAAS), ir iespējama
neliela eritrocītu skaita samazināšanās. Terapijas laikā
jākontrolē eritrocītu skaits.
3
Vielas, kas iedarbojas uz RAAS, kaķiem ar smagu nieru slimību var
samazināt glomerulārās filtrācijas
ātrumu un pasliktināt nieru darbības rādītājus. Telmisartāna
drošums un efektivitāte šādiem pacientiem
nav pētīts. Ja šīs zāles lieto kaķiem ar smagu nieru slimību,
ieteicams monitorēt nieru darbības rādītājus
(kreatinīna koncentrāciju plazmā).
Īpaši piesardzības pasāku
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 25-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-01-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents