Semintra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Telmisartāns

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QC09CA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan

चिकित्सीय समूह:

Kaķi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā

चिकित्सीय संकेत:

Ar hronisku nieru slimību saistītā proteīnūrija samazināšana (CKD).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2013-02-13

सूचना पत्रक

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEMINTRA 4 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmisartan
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
Telmisartāns_ _
4 mg
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā. Skatīt sadaļu
“Grūsnība un laktācija”.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajā pētījumā reti novēroti šādi viegli un pārejoši
gremošanas sistēmas traucējumi (biežuma
samazināšanās secībā): viegla, periodiska regurgitācija,
vemšana, caureja un mīksti izkārnījumi.
Reti tika novērots paaugstināts aknu enzīmu līmenis, un rezultāti
normalizējās dažu dienu laikā pēc
terapijas pārtraukšanas.
Ar zāļu farmakoloģisko iedarbību saistītās blakusparādības,
lietojot ieteikto devu, bija asinsspiediena
pazemināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārst
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Telmisartāns
4 mg
PALĪGVIELAS:
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā (skatīt arī 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Telmisartāna drošums un iedarbīgums nav pārbaudīts kaķiem, kuri
jaunāki par 6 mēnešiem.
Saskaņā ar labu klīnisko praksi kaķiem, kuri atrodas vispārējā
anestēzijā un saņem Semintra, ir jākontrolē
asinsspiediens.
Ņemot vērā veterināro zāļu iedarbības veidu, iespējama
pārejoša hipotensija. Konstatējot hipotensijas
klīniskās pazīmes, jāveic simptomātiska ārstēšana, piemēram,
šķīdumu terapija.
Kā zināms, ar vielām, kas iedarbojas uz
renīna–angiotenzīna–aldosterona sistēmu (RAAS), ir iespējama
neliela eritrocītu skaita samazināšanās. Terapijas laikā
jākontrolē eritrocītu skaits.
3
Vielas, kas iedarbojas uz RAAS, kaķiem ar smagu nieru slimību var
samazināt glomerulārās filtrācijas
ātrumu un pasliktināt nieru darbības rādītājus. Telmisartāna
drošums un efektivitāte šādiem pacientiem
nav pētīts. Ja šīs zāles lieto kaķiem ar smagu nieru slimību,
ieteicams monitorēt nieru darbības rādītājus
(kreatinīna koncentrāciju plazmā).
Īpaši piesardzības pasāku
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-01-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-01-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-01-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-06-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें