Semintra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Telmisartāns

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QC09CA07

INN (International Adı):

telmisartan

Terapötik grubu:

Kaķi

Terapötik alanı:

Līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā

Terapötik endikasyonlar:

Ar hronisku nieru slimību saistītā proteīnūrija samazināšana (CKD).

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2013-02-13

Bilgilendirme broşürü

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEMINTRA 4 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmisartan
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
Telmisartāns_ _
4 mg
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā. Skatīt sadaļu
“Grūsnība un laktācija”.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajā pētījumā reti novēroti šādi viegli un pārejoši
gremošanas sistēmas traucējumi (biežuma
samazināšanās secībā): viegla, periodiska regurgitācija,
vemšana, caureja un mīksti izkārnījumi.
Reti tika novērots paaugstināts aknu enzīmu līmenis, un rezultāti
normalizējās dažu dienu laikā pēc
terapijas pārtraukšanas.
Ar zāļu farmakoloģisko iedarbību saistītās blakusparādības,
lietojot ieteikto devu, bija asinsspiediena
pazemināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārst
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Telmisartāns
4 mg
PALĪGVIELAS:
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā (skatīt arī 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Telmisartāna drošums un iedarbīgums nav pārbaudīts kaķiem, kuri
jaunāki par 6 mēnešiem.
Saskaņā ar labu klīnisko praksi kaķiem, kuri atrodas vispārējā
anestēzijā un saņem Semintra, ir jākontrolē
asinsspiediens.
Ņemot vērā veterināro zāļu iedarbības veidu, iespējama
pārejoša hipotensija. Konstatējot hipotensijas
klīniskās pazīmes, jāveic simptomātiska ārstēšana, piemēram,
šķīdumu terapija.
Kā zināms, ar vielām, kas iedarbojas uz
renīna–angiotenzīna–aldosterona sistēmu (RAAS), ir iespējama
neliela eritrocītu skaita samazināšanās. Terapijas laikā
jākontrolē eritrocītu skaits.
3
Vielas, kas iedarbojas uz RAAS, kaķiem ar smagu nieru slimību var
samazināt glomerulārās filtrācijas
ātrumu un pasliktināt nieru darbības rādītājus. Telmisartāna
drošums un efektivitāte šādiem pacientiem
nav pētīts. Ja šīs zāles lieto kaķiem ar smagu nieru slimību,
ieteicams monitorēt nieru darbības rādītājus
(kreatinīna koncentrāciju plazmā).
Īpaši piesardzības pasāku
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 25-06-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-01-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-01-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-01-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 25-06-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin