Semintra

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
14-01-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-06-2018

有效成分:

Telmisartāns

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QC09CA07

INN(国际名称):

telmisartan

治疗组:

Kaķi

治疗领域:

Līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā

疗效迹象:

Ar hronisku nieru slimību saistītā proteīnūrija samazināšana (CKD).

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2013-02-13

资料单张

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEMINTRA 4 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmisartan
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
Telmisartāns_ _
4 mg
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā. Skatīt sadaļu
“Grūsnība un laktācija”.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajā pētījumā reti novēroti šādi viegli un pārejoši
gremošanas sistēmas traucējumi (biežuma
samazināšanās secībā): viegla, periodiska regurgitācija,
vemšana, caureja un mīksti izkārnījumi.
Reti tika novērots paaugstināts aknu enzīmu līmenis, un rezultāti
normalizējās dažu dienu laikā pēc
terapijas pārtraukšanas.
Ar zāļu farmakoloģisko iedarbību saistītās blakusparādības,
lietojot ieteikto devu, bija asinsspiediena
pazemināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārst
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Telmisartāns
4 mg
PALĪGVIELAS:
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā (skatīt arī 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Telmisartāna drošums un iedarbīgums nav pārbaudīts kaķiem, kuri
jaunāki par 6 mēnešiem.
Saskaņā ar labu klīnisko praksi kaķiem, kuri atrodas vispārējā
anestēzijā un saņem Semintra, ir jākontrolē
asinsspiediens.
Ņemot vērā veterināro zāļu iedarbības veidu, iespējama
pārejoša hipotensija. Konstatējot hipotensijas
klīniskās pazīmes, jāveic simptomātiska ārstēšana, piemēram,
šķīdumu terapija.
Kā zināms, ar vielām, kas iedarbojas uz
renīna–angiotenzīna–aldosterona sistēmu (RAAS), ir iespējama
neliela eritrocītu skaita samazināšanās. Terapijas laikā
jākontrolē eritrocītu skaits.
3
Vielas, kas iedarbojas uz RAAS, kaķiem ar smagu nieru slimību var
samazināt glomerulārās filtrācijas
ātrumu un pasliktināt nieru darbības rādītājus. Telmisartāna
drošums un efektivitāte šādiem pacientiem
nav pētīts. Ja šīs zāles lieto kaķiem ar smagu nieru slimību,
ieteicams monitorēt nieru darbības rādītājus
(kreatinīna koncentrāciju plazmā).
Īpaši piesardzības pasāku
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 14-01-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 14-01-2019
产品特点 产品特点 捷克文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 14-01-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-06-2018
资料单张 资料单张 德文 14-01-2019
产品特点 产品特点 德文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-06-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 14-01-2019
产品特点 产品特点 希腊文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-06-2018
资料单张 资料单张 英文 14-01-2019
产品特点 产品特点 英文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-06-2018
资料单张 资料单张 法文 14-01-2019
产品特点 产品特点 法文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 14-01-2019
产品特点 产品特点 意大利文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-06-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-01-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-01-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 14-01-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 14-01-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 14-01-2019
产品特点 产品特点 波兰文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-01-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 14-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 14-01-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-06-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 14-01-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 14-01-2019
产品特点 产品特点 挪威文 14-01-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 14-01-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 14-01-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-01-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-01-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-06-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史