Semintra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Telmisartāns

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QC09CA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan

المجموعة العلاجية:

Kaķi

المجال العلاجي:

Līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā

الخصائص العلاجية:

Ar hronisku nieru slimību saistītā proteīnūrija samazināšana (CKD).

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2013-02-13

نشرة المعلومات

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEMINTRA 4 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmisartan
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
Telmisartāns_ _
4 mg
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā. Skatīt sadaļu
“Grūsnība un laktācija”.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajā pētījumā reti novēroti šādi viegli un pārejoši
gremošanas sistēmas traucējumi (biežuma
samazināšanās secībā): viegla, periodiska regurgitācija,
vemšana, caureja un mīksti izkārnījumi.
Reti tika novērots paaugstināts aknu enzīmu līmenis, un rezultāti
normalizējās dažu dienu laikā pēc
terapijas pārtraukšanas.
Ar zāļu farmakoloģisko iedarbību saistītās blakusparādības,
lietojot ieteikto devu, bija asinsspiediena
pazemināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārst
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Telmisartāns
4 mg
PALĪGVIELAS:
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā (skatīt arī 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Telmisartāna drošums un iedarbīgums nav pārbaudīts kaķiem, kuri
jaunāki par 6 mēnešiem.
Saskaņā ar labu klīnisko praksi kaķiem, kuri atrodas vispārējā
anestēzijā un saņem Semintra, ir jākontrolē
asinsspiediens.
Ņemot vērā veterināro zāļu iedarbības veidu, iespējama
pārejoša hipotensija. Konstatējot hipotensijas
klīniskās pazīmes, jāveic simptomātiska ārstēšana, piemēram,
šķīdumu terapija.
Kā zināms, ar vielām, kas iedarbojas uz
renīna–angiotenzīna–aldosterona sistēmu (RAAS), ir iespējama
neliela eritrocītu skaita samazināšanās. Terapijas laikā
jākontrolē eritrocītu skaits.
3
Vielas, kas iedarbojas uz RAAS, kaķiem ar smagu nieru slimību var
samazināt glomerulārās filtrācijas
ātrumu un pasliktināt nieru darbības rādītājus. Telmisartāna
drošums un efektivitāte šādiem pacientiem
nav pētīts. Ja šīs zāles lieto kaķiem ar smagu nieru slimību,
ieteicams monitorēt nieru darbības rādītājus
(kreatinīna koncentrāciju plazmā).
Īpaši piesardzības pasāku
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-06-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات