Semintra

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
14-01-2019
SPC SPC (SPC)
14-01-2019
PAR PAR (PAR)
25-06-2018

active_ingredient:

Telmisartāns

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QC09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Kaķi

therapeutic_area:

Līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā

therapeutic_indication:

Ar hronisku nieru slimību saistītā proteīnūrija samazināšana (CKD).

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2013-02-13

PIL

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEMINTRA 4 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmisartan
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
Telmisartāns_ _
4 mg
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā. Skatīt sadaļu
“Grūsnība un laktācija”.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajā pētījumā reti novēroti šādi viegli un pārejoši
gremošanas sistēmas traucējumi (biežuma
samazināšanās secībā): viegla, periodiska regurgitācija,
vemšana, caureja un mīksti izkārnījumi.
Reti tika novērots paaugstināts aknu enzīmu līmenis, un rezultāti
normalizējās dažu dienu laikā pēc
terapijas pārtraukšanas.
Ar zāļu farmakoloģisko iedarbību saistītās blakusparādības,
lietojot ieteikto devu, bija asinsspiediena
pazemināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārst
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Telmisartāns
4 mg
PALĪGVIELAS:
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā (skatīt arī 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Telmisartāna drošums un iedarbīgums nav pārbaudīts kaķiem, kuri
jaunāki par 6 mēnešiem.
Saskaņā ar labu klīnisko praksi kaķiem, kuri atrodas vispārējā
anestēzijā un saņem Semintra, ir jākontrolē
asinsspiediens.
Ņemot vērā veterināro zāļu iedarbības veidu, iespējama
pārejoša hipotensija. Konstatējot hipotensijas
klīniskās pazīmes, jāveic simptomātiska ārstēšana, piemēram,
šķīdumu terapija.
Kā zināms, ar vielām, kas iedarbojas uz
renīna–angiotenzīna–aldosterona sistēmu (RAAS), ir iespējama
neliela eritrocītu skaita samazināšanās. Terapijas laikā
jākontrolē eritrocītu skaits.
3
Vielas, kas iedarbojas uz RAAS, kaķiem ar smagu nieru slimību var
samazināt glomerulārās filtrācijas
ātrumu un pasliktināt nieru darbības rādītājus. Telmisartāna
drošums un efektivitāte šādiem pacientiem
nav pētīts. Ja šīs zāles lieto kaķiem ar smagu nieru slimību,
ieteicams monitorēt nieru darbības rādītājus
(kreatinīna koncentrāciju plazmā).
Īpaši piesardzības pasāku
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-01-2019
SPC SPC բուլղարերեն 14-01-2019
PAR PAR բուլղարերեն 25-06-2018
PIL PIL իսպաներեն 14-01-2019
SPC SPC իսպաներեն 14-01-2019
PAR PAR իսպաներեն 25-06-2018
PIL PIL չեխերեն 14-01-2019
SPC SPC չեխերեն 14-01-2019
PAR PAR չեխերեն 25-06-2018
PIL PIL դանիերեն 14-01-2019
SPC SPC դանիերեն 14-01-2019
PAR PAR դանիերեն 25-06-2018
PIL PIL գերմաներեն 14-01-2019
SPC SPC գերմաներեն 14-01-2019
PAR PAR գերմաներեն 25-06-2018
PIL PIL էստոներեն 14-01-2019
SPC SPC էստոներեն 14-01-2019
PAR PAR էստոներեն 25-06-2018
PIL PIL հունարեն 14-01-2019
SPC SPC հունարեն 14-01-2019
PAR PAR հունարեն 25-06-2018
PIL PIL անգլերեն 14-01-2019
SPC SPC անգլերեն 14-01-2019
PAR PAR անգլերեն 25-06-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 14-01-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 14-01-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 25-06-2018
PIL PIL իտալերեն 14-01-2019
SPC SPC իտալերեն 14-01-2019
PAR PAR իտալերեն 25-06-2018
PIL PIL լիտվերեն 14-01-2019
SPC SPC լիտվերեն 14-01-2019
PAR PAR լիտվերեն 25-06-2018
PIL PIL հունգարերեն 14-01-2019
SPC SPC հունգարերեն 14-01-2019
PAR PAR հունգարերեն 25-06-2018
PIL PIL մալթերեն 14-01-2019
SPC SPC մալթերեն 14-01-2019
PAR PAR մալթերեն 25-06-2018
PIL PIL հոլանդերեն 14-01-2019
SPC SPC հոլանդերեն 14-01-2019
PAR PAR հոլանդերեն 25-06-2018
PIL PIL լեհերեն 14-01-2019
SPC SPC լեհերեն 14-01-2019
PAR PAR լեհերեն 25-06-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 14-01-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 14-01-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 25-06-2018
PIL PIL ռումիներեն 14-01-2019
SPC SPC ռումիներեն 14-01-2019
PAR PAR ռումիներեն 25-06-2018
PIL PIL սլովակերեն 14-01-2019
SPC SPC սլովակերեն 14-01-2019
PAR PAR սլովակերեն 25-06-2018
PIL PIL սլովեներեն 14-01-2019
SPC SPC սլովեներեն 14-01-2019
PAR PAR սլովեներեն 25-06-2018
PIL PIL ֆիններեն 14-01-2019
SPC SPC ֆիններեն 14-01-2019
PAR PAR ֆիններեն 25-06-2018
PIL PIL շվեդերեն 14-01-2019
SPC SPC շվեդերեն 14-01-2019
PAR PAR շվեդերեն 25-06-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 14-01-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 14-01-2019
PIL PIL իսլանդերեն 14-01-2019
SPC SPC իսլանդերեն 14-01-2019
PIL PIL խորվաթերեն 14-01-2019
SPC SPC խորվաթերեն 14-01-2019
PAR PAR խորվաթերեն 25-06-2018

view_documents_history