Semintra

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
25-06-2018

有効成分:

Telmisartāns

から入手可能:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATCコード:

QC09CA07

INN(国際名):

telmisartan

治療群:

Kaķi

治療領域:

Līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā

適応症:

Ar hronisku nieru slimību saistītā proteīnūrija samazināšana (CKD).

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2013-02-13

情報リーフレット

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEMINTRA 4 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmisartan
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
Telmisartāns_ _
4 mg
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā. Skatīt sadaļu
“Grūsnība un laktācija”.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajā pētījumā reti novēroti šādi viegli un pārejoši
gremošanas sistēmas traucējumi (biežuma
samazināšanās secībā): viegla, periodiska regurgitācija,
vemšana, caureja un mīksti izkārnījumi.
Reti tika novērots paaugstināts aknu enzīmu līmenis, un rezultāti
normalizējās dažu dienu laikā pēc
terapijas pārtraukšanas.
Ar zāļu farmakoloģisko iedarbību saistītās blakusparādības,
lietojot ieteikto devu, bija asinsspiediena
pazemināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārst
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Telmisartāns
4 mg
PALĪGVIELAS:
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā (skatīt arī 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Telmisartāna drošums un iedarbīgums nav pārbaudīts kaķiem, kuri
jaunāki par 6 mēnešiem.
Saskaņā ar labu klīnisko praksi kaķiem, kuri atrodas vispārējā
anestēzijā un saņem Semintra, ir jākontrolē
asinsspiediens.
Ņemot vērā veterināro zāļu iedarbības veidu, iespējama
pārejoša hipotensija. Konstatējot hipotensijas
klīniskās pazīmes, jāveic simptomātiska ārstēšana, piemēram,
šķīdumu terapija.
Kā zināms, ar vielām, kas iedarbojas uz
renīna–angiotenzīna–aldosterona sistēmu (RAAS), ir iespējama
neliela eritrocītu skaita samazināšanās. Terapijas laikā
jākontrolē eritrocītu skaits.
3
Vielas, kas iedarbojas uz RAAS, kaķiem ar smagu nieru slimību var
samazināt glomerulārās filtrācijas
ātrumu un pasliktināt nieru darbības rādītājus. Telmisartāna
drošums un efektivitāte šādiem pacientiem
nav pētīts. Ja šīs zāles lieto kaķiem ar smagu nieru slimību,
ieteicams monitorēt nieru darbības rādītājus
(kreatinīna koncentrāciju plazmā).
Īpaši piesardzības pasāku
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 25-06-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-01-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-01-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 25-06-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する