Semintra

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-01-2019

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartāns

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-koodi:

QC09CA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan

Terapeuttinen ryhmä:

Kaķi

Terapeuttinen alue:

Līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā

Käyttöaiheet:

Ar hronisku nieru slimību saistītā proteīnūrija samazināšana (CKD).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2013-02-13

Pakkausseloste

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEMINTRA 4 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmisartan
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
Telmisartāns_ _
4 mg
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā. Skatīt sadaļu
“Grūsnība un laktācija”.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajā pētījumā reti novēroti šādi viegli un pārejoši
gremošanas sistēmas traucējumi (biežuma
samazināšanās secībā): viegla, periodiska regurgitācija,
vemšana, caureja un mīksti izkārnījumi.
Reti tika novērots paaugstināts aknu enzīmu līmenis, un rezultāti
normalizējās dažu dienu laikā pēc
terapijas pārtraukšanas.
Ar zāļu farmakoloģisko iedarbību saistītās blakusparādības,
lietojot ieteikto devu, bija asinsspiediena
pazemināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārst
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Telmisartāns
4 mg
PALĪGVIELAS:
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā (skatīt arī 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Telmisartāna drošums un iedarbīgums nav pārbaudīts kaķiem, kuri
jaunāki par 6 mēnešiem.
Saskaņā ar labu klīnisko praksi kaķiem, kuri atrodas vispārējā
anestēzijā un saņem Semintra, ir jākontrolē
asinsspiediens.
Ņemot vērā veterināro zāļu iedarbības veidu, iespējama
pārejoša hipotensija. Konstatējot hipotensijas
klīniskās pazīmes, jāveic simptomātiska ārstēšana, piemēram,
šķīdumu terapija.
Kā zināms, ar vielām, kas iedarbojas uz
renīna–angiotenzīna–aldosterona sistēmu (RAAS), ir iespējama
neliela eritrocītu skaita samazināšanās. Terapijas laikā
jākontrolē eritrocītu skaits.
3
Vielas, kas iedarbojas uz RAAS, kaķiem ar smagu nieru slimību var
samazināt glomerulārās filtrācijas
ātrumu un pasliktināt nieru darbības rādītājus. Telmisartāna
drošums un efektivitāte šādiem pacientiem
nav pētīts. Ja šīs zāles lieto kaķiem ar smagu nieru slimību,
ieteicams monitorēt nieru darbības rādītājus
(kreatinīna koncentrāciju plazmā).
Īpaši piesardzības pasāku
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-06-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-01-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia