Semintra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartāns

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QC09CA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan

Ārstniecības grupa:

Kaķi

Ārstniecības joma:

Līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, Angiotensīna II antagonisti, vienkāršā

Ārstēšanas norādes:

Ar hronisku nieru slimību saistītā proteīnūrija samazināšana (CKD).

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2013-02-13

Lietošanas instrukcija

                                24
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SEMINTRA 4 MG/ML ŠĶĪDUMS IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
Telmisartan
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Viens ml satur:
Telmisartāns_ _
4 mg
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā. Skatīt sadaļu
“Grūsnība un laktācija”.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajā pētījumā reti novēroti šādi viegli un pārejoši
gremošanas sistēmas traucējumi (biežuma
samazināšanās secībā): viegla, periodiska regurgitācija,
vemšana, caureja un mīksti izkārnījumi.
Reti tika novērots paaugstināts aknu enzīmu līmenis, un rezultāti
normalizējās dažu dienu laikā pēc
terapijas pārtraukšanas.
Ar zāļu farmakoloģisko iedarbību saistītās blakusparādības,
lietojot ieteikto devu, bija asinsspiediena
pazemināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārst
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Semintra 4 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Telmisartāns
4 mg
PALĪGVIELAS:
Benzalkonija hlorīds
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums iekšķīgai lietošanai.
Dzidrs, bezkrāsains vai iedzeltens viskozs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar hronisku nieru slimību (HNS) saistītas proteīnūrijas
samazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnības vai laktācijas laikā (skatīt arī 4.7.
apakšpunktu).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Telmisartāna drošums un iedarbīgums nav pārbaudīts kaķiem, kuri
jaunāki par 6 mēnešiem.
Saskaņā ar labu klīnisko praksi kaķiem, kuri atrodas vispārējā
anestēzijā un saņem Semintra, ir jākontrolē
asinsspiediens.
Ņemot vērā veterināro zāļu iedarbības veidu, iespējama
pārejoša hipotensija. Konstatējot hipotensijas
klīniskās pazīmes, jāveic simptomātiska ārstēšana, piemēram,
šķīdumu terapija.
Kā zināms, ar vielām, kas iedarbojas uz
renīna–angiotenzīna–aldosterona sistēmu (RAAS), ir iespējama
neliela eritrocītu skaita samazināšanās. Terapijas laikā
jākontrolē eritrocītu skaits.
3
Vielas, kas iedarbojas uz RAAS, kaķiem ar smagu nieru slimību var
samazināt glomerulārās filtrācijas
ātrumu un pasliktināt nieru darbības rādītājus. Telmisartāna
drošums un efektivitāte šādiem pacientiem
nav pētīts. Ja šīs zāles lieto kaķiem ar smagu nieru slimību,
ieteicams monitorēt nieru darbības rādītājus
(kreatinīna koncentrāciju plazmā).
Īpaši piesardzības pasāku
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-06-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi