Modigraf

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-10-2023

Aktiva substanser:

tacrolimus

Tillgänglig från:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kod:

L04AD02

INN (International namn):

tacrolimus

Terapeutisk grupp:

Imūnsupresanti

Terapiområde:

Transplanta noraidīšana

Terapeutiska indikationer:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2009-05-15

Bipacksedel

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-06-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik