Modigraf

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
18-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-06-2009

有效成分:

tacrolimus

可用日期:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC代码:

L04AD02

INN(国际名称):

tacrolimus

治疗组:

Imūnsupresanti

治疗领域:

Transplanta noraidīšana

疗效迹象:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2009-05-15

资料单张

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 18-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-06-2009
资料单张 资料单张 捷克文 18-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-06-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 18-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-06-2009
资料单张 资料单张 德文 18-10-2023
产品特点 产品特点 德文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-06-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 希腊文 18-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-06-2009
资料单张 资料单张 英文 18-10-2023
产品特点 产品特点 英文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-06-2009
资料单张 资料单张 法文 18-10-2023
产品特点 产品特点 法文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-06-2009
资料单张 资料单张 意大利文 18-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-06-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-06-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-06-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 18-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-06-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 18-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-06-2009
资料单张 资料单张 波兰文 18-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-06-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-06-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-06-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-06-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 18-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-06-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 18-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-06-2009
资料单张 资料单张 挪威文 18-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-10-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-10-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史