Modigraf

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-06-2009

有効成分:

tacrolimus

から入手可能:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATCコード:

L04AD02

INN(国際名):

tacrolimus

治療群:

Imūnsupresanti

治療領域:

Transplanta noraidīšana

適応症:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2009-05-15

情報リーフレット

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-10-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 17-06-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-10-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-10-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-10-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する