Modigraf

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-06-2009

Bahan aktif:

tacrolimus

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L04AD02

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

Imūnsupresanti

Kawasan terapeutik:

Transplanta noraidīšana

Tanda-tanda terapeutik:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2009-05-15

Risalah maklumat

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-06-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen