Modigraf

Krajina: Európska únia

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

tacrolimus

Dostupné z:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

L04AD02

INN (Medzinárodný Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

Imūnsupresanti

Terapeutické oblasti:

Transplanta noraidīšana

Terapeutické indikácie:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Autorizēts

Dátum Autorizácia:

2009-05-15

Príbalový leták

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-10-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov