Modigraf

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

tacrolimus

Dostupné s:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kód:

L04AD02

INN (Mezinárodní Name):

tacrolimus

Terapeutické skupiny:

Imūnsupresanti

Terapeutické oblasti:

Transplanta noraidīšana

Terapeutické indikace:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2009-05-15

Informace pro uživatele

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-10-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-10-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-10-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-10-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů