Modigraf

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

tacrolimus

Saatavilla:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-koodi:

L04AD02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

tacrolimus

Terapeuttinen ryhmä:

Imūnsupresanti

Terapeuttinen alue:

Transplanta noraidīšana

Käyttöaiheet:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2009-05-15

Pakkausseloste

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-06-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia