Modigraf

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-10-2023

Bahan aktif:

tacrolimus

Tersedia dari:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kode ATC:

L04AD02

INN (Nama Internasional):

tacrolimus

Kelompok Terapi:

Imūnsupresanti

Area terapi:

Transplanta noraidīšana

Indikasi Terapi:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2009-05-15

Selebaran informasi

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-06-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen