Modigraf

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
18-10-2023
SPC SPC (SPC)
18-10-2023
PAR PAR (PAR)
17-06-2009

active_ingredient:

tacrolimus

MAH:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC_code:

L04AD02

INN:

tacrolimus

therapeutic_group:

Imūnsupresanti

therapeutic_area:

Transplanta noraidīšana

therapeutic_indication:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2009-05-15

PIL

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 18-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 17-06-2009
PIL PIL իսպաներեն 18-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 18-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-06-2009
PIL PIL չեխերեն 18-10-2023
SPC SPC չեխերեն 18-10-2023
PAR PAR չեխերեն 17-06-2009
PIL PIL դանիերեն 18-10-2023
SPC SPC դանիերեն 18-10-2023
PAR PAR դանիերեն 17-06-2009
PIL PIL գերմաներեն 18-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 18-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 17-06-2009
PIL PIL էստոներեն 18-10-2023
SPC SPC էստոներեն 18-10-2023
PAR PAR էստոներեն 17-06-2009
PIL PIL հունարեն 18-10-2023
SPC SPC հունարեն 18-10-2023
PAR PAR հունարեն 17-06-2009
PIL PIL անգլերեն 18-10-2023
SPC SPC անգլերեն 18-10-2023
PAR PAR անգլերեն 17-06-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 18-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 18-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-06-2009
PIL PIL իտալերեն 18-10-2023
SPC SPC իտալերեն 18-10-2023
PAR PAR իտալերեն 17-06-2009
PIL PIL լիտվերեն 18-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 18-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-06-2009
PIL PIL հունգարերեն 18-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 18-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-06-2009
PIL PIL մալթերեն 18-10-2023
SPC SPC մալթերեն 18-10-2023
PAR PAR մալթերեն 17-06-2009
PIL PIL հոլանդերեն 18-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 18-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-06-2009
PIL PIL լեհերեն 18-10-2023
SPC SPC լեհերեն 18-10-2023
PAR PAR լեհերեն 17-06-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 18-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 18-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-06-2009
PIL PIL ռումիներեն 18-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 18-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 17-06-2009
PIL PIL սլովակերեն 18-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 18-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 17-06-2009
PIL PIL սլովեներեն 18-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 18-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-06-2009
PIL PIL ֆիններեն 18-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 18-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-06-2009
PIL PIL շվեդերեն 18-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 18-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 17-06-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 18-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 18-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 18-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 18-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 18-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 18-10-2023

view_documents_history