Modigraf

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-10-2023

Aktiv bestanddel:

tacrolimus

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Imūnsupresanti

Terapeutisk område:

Transplanta noraidīšana

Terapeutiske indikationer:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2009-05-15

Indlægsseddel

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-06-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik