Modigraf

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

tacrolimus

Disponible desde:

Astellas Pharma Europe B.V.

Código ATC:

L04AD02

Designación común internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Imūnsupresanti

Área terapéutica:

Transplanta noraidīšana

indicaciones terapéuticas:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2009-05-15

Información para el usuario

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-06-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos