Modigraf

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

tacrolimus

Disponível em:

Astellas Pharma Europe B.V.

Código ATC:

L04AD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

tacrolimus

Grupo terapêutico:

Imūnsupresanti

Área terapêutica:

Transplanta noraidīšana

Indicações terapêuticas:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2009-05-15

Folheto informativo - Bula

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-06-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-06-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 18-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-06-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 18-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-06-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-06-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 18-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 18-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos