Modigraf

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-10-2023

Ingredient activ:

tacrolimus

Disponibil de la:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codul ATC:

L04AD02

INN (nume internaţional):

tacrolimus

Grupul Terapeutică:

Imūnsupresanti

Zonă Terapeutică:

Transplanta noraidīšana

Indicații terapeutice:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2009-05-15

Prospect

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-06-2009
Prospect Prospect spaniolă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-06-2009
Prospect Prospect cehă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-06-2009
Prospect Prospect daneză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-06-2009
Prospect Prospect germană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-06-2009
Prospect Prospect estoniană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-06-2009
Prospect Prospect greacă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-06-2009
Prospect Prospect engleză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-06-2009
Prospect Prospect franceză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-06-2009
Prospect Prospect italiană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-06-2009
Prospect Prospect lituaniană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-06-2009
Prospect Prospect maghiară 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-06-2009
Prospect Prospect malteză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-06-2009
Prospect Prospect olandeză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-06-2009
Prospect Prospect poloneză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-06-2009
Prospect Prospect portugheză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-06-2009
Prospect Prospect română 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-06-2009
Prospect Prospect slovacă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-06-2009
Prospect Prospect slovenă 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-06-2009
Prospect Prospect finlandeză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-06-2009
Prospect Prospect suedeză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-06-2009
Prospect Prospect norvegiană 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-10-2023
Prospect Prospect islandeză 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-10-2023
Prospect Prospect croată 18-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor