Modigraf

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-06-2009

Aktivna sestavina:

tacrolimus

Dostopno od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Koda artikla:

L04AD02

INN (mednarodno ime):

tacrolimus

Terapevtska skupina:

Imūnsupresanti

Terapevtsko območje:

Transplanta noraidīšana

Terapevtske indikacije:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2009-05-15

Navodilo za uporabo

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov