Modigraf

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

tacrolimus

Mevcut itibaren:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC kodu:

L04AD02

INN (International Adı):

tacrolimus

Terapötik grubu:

Imūnsupresanti

Terapötik alanı:

Transplanta noraidīšana

Terapötik endikasyonlar:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2009-05-15

Bilgilendirme broşürü

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-06-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin