Modigraf

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

tacrolimus

Disponible des:

Astellas Pharma Europe B.V.

Codi ATC:

L04AD02

Designació comuna internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Imūnsupresanti

Área terapéutica:

Transplanta noraidīšana

indicaciones terapéuticas:

Transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2009-05-15

Informació per a l'usuari

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MODIGRAF 0,2 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
MODIGRAF 1 MG GRANULAS IEKŠĶĪGI LIETOJAMAS SUSPENSIJAS
PAGATAVOŠANAI
_tacrolimusum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējaties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Modigraf un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Modigraf lietošanas
3.
Kā lietot Modigraf
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Modigraf
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MODIGRAF UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Modigraf satur aktīvo vielu takrolimu. Tas ir imūnsupresants. Pēc
tam, kad Jums ir transplantēts kāds
orgāns (piemēram, aknas, niere, sirds), Jūsu organisma imūnā
sistēma jauno orgānu mēģinās atgrūst.
Modigraf lieto, lai kontrolētu Jūsu organisma imūnās sistēmas
atbildes reakciju, kā rezultātā Jūsu
organisms pieņem transplantēto orgānu.
Modigraf Jums var nozīmēt, lai pārtrauktu transplantēto aknu,
nieres, sirds vai cita orgāna atgrūšanu vai
arī gadījumos, ja agrāk veiktā jebkāda veida terapija, ko esat
saņēmis pēc transplantācijas, nav spējusi
kontrolēt šādu imūnās sistēmas reakciju.
Modigraf paredzēts lietošanai pieaugušajiem un bērniem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MODIGRAF LIETOŠANAS
NELIETOJIET MODIGRAF ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret takrolimu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Modigraf 0,2 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 0,2 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 94,7 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Modigraf 1 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas
pagatavošanai
Katra paciņa satur 1 mg takrolima (_tacrolimusum_) (monohidrāta
veidā).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra paciņa satur 473 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai.
Baltas granulas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Transplantāta
tremes
profilakse
pieaugušiem
un
bērniem
nieru,
aknu
vai
sirds
allotransplantāta
recipientiem.
Allotransplantāta tremes terapijai, kas nepakļaujas ārstēšanai ar
citiem imūnsupresīviem līdzekļiem
pieaugušiem pacientiem un bērniem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Parakstīt šīs zāles un veikt izmaiņas imūnsupresīvā terapijā
drīkst tikai ārsti ar imūnsupresīvās
terapijas ordinēšanas un transplantācijas pacientu ārstēšanas
pieredzi. Modigraf ir divreiz dienā
lietojama takrolima zāļu forma granulu veidā. Terapijai ar Modigraf
nepieciešama rūpīga novērošana,
kas jāveic atbilstoši apmācītam un aprīkotam personālam.
Devas
Ieteicamās sākumdevas, kas norādītas turpmāk, paredzēts izmantot
tikai kā vadlīnijas. Modigraf parasti
ordinē kopā ar citiem imūnsupresīviem līdzekļiemsākotnējā
pēcoperācijas periodā. Deva var atšķirties
atkarībā no izvēlētās imūnsupresīvās terapijas shēmas.
Modigraf deva jāizvēlas galvenokārt, balstoties
uz
klīnisku
tremes
novērtējumu
un
individuālu
katra
pacienta
panesību,
k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-10-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-06-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-10-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-10-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents