Optruma

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-09-2008

有効成分:

raloxifén hydrochlorid

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

G03XC01

INN(国際名):

raloxifene

治療群:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

治療領域:

Osteoporóza, postmenopauza

適応症:

Optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri rozhodovaní o výbere Optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

製品概要:

Revision: 26

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

1998-08-05

情報リーフレット

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTRUMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxiféniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII A DOZVIETE
1.
Čo je Optruma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Optrumu
3.
Ako užívať Optrumu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optrumu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTRUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Optruma obsahuje liečivo raloxiféniumchlorid.
Optruma sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze. Optruma znižuje riziko
zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou osteoporózou.
Zníženie rizika zlomenín bedrového kĺbu
nebolo preukázané.
Ako Optruma pôsobí
Optruma patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory estrogénových
receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina ženského
pohlavného hormónu estrogénu
znižuje. Optruma po menopauze napodobňuje niektoré prospešné
účinky prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejaviť, osteoporóza môže
neskôr veľmi pravdepodobne spôsobiť zlomeniny, najmä chrbtice,
bedie
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Optruma 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxifénium chloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje laktózu (149,40 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety eliptického tvaru, bielej farby, označené kódom
’4165’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Optruma je indikovaná na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze.
Bolo preukázané signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych
fraktúr, nie však fraktúr bedrového
kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
Optrumy alebo inej terapie, vrátane
estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov menopauzy, na
účinok na tkanivo uteru a prsníka a
na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne, ktorá môže byť užitá v
ľubovoľnej dennej dobe bez ohľadu na jedlo. Vzhľadom na charakter
ochorenia je Optruma určená pre
dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Poškodenie funkcie obličiek: _
Optruma sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má Optruma používať opatrne.
_Poškodenie funkcie pečene: _
Optruma sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časť 4.3 a 4.4).
3
_Deti a dospievajúci: _
Optruma sa nemá používať u detí v žiadnom veku. U detí a
dospievajúcich nie je žiadne relevantné
použitie Optrumy.
4.3
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-01-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-09-2008
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-01-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-01-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-01-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する