Optruma

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-01-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-09-2008

有效成分:

raloxifén hydrochlorid

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

G03XC01

INN(国际名称):

raloxifene

治疗组:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

治疗领域:

Osteoporóza, postmenopauza

疗效迹象:

Optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri rozhodovaní o výbere Optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

oprávnený

授权日期:

1998-08-05

资料单张

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTRUMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxiféniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII A DOZVIETE
1.
Čo je Optruma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Optrumu
3.
Ako užívať Optrumu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optrumu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTRUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Optruma obsahuje liečivo raloxiféniumchlorid.
Optruma sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze. Optruma znižuje riziko
zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou osteoporózou.
Zníženie rizika zlomenín bedrového kĺbu
nebolo preukázané.
Ako Optruma pôsobí
Optruma patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory estrogénových
receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina ženského
pohlavného hormónu estrogénu
znižuje. Optruma po menopauze napodobňuje niektoré prospešné
účinky prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejaviť, osteoporóza môže
neskôr veľmi pravdepodobne spôsobiť zlomeniny, najmä chrbtice,
bedie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Optruma 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxifénium chloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje laktózu (149,40 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety eliptického tvaru, bielej farby, označené kódom
’4165’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Optruma je indikovaná na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze.
Bolo preukázané signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych
fraktúr, nie však fraktúr bedrového
kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
Optrumy alebo inej terapie, vrátane
estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov menopauzy, na
účinok na tkanivo uteru a prsníka a
na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne, ktorá môže byť užitá v
ľubovoľnej dennej dobe bez ohľadu na jedlo. Vzhľadom na charakter
ochorenia je Optruma určená pre
dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Poškodenie funkcie obličiek: _
Optruma sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má Optruma používať opatrne.
_Poškodenie funkcie pečene: _
Optruma sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časť 4.3 a 4.4).
3
_Deti a dospievajúci: _
Optruma sa nemá používať u detí v žiadnom veku. U detí a
dospievajúcich nie je žiadne relevantné
použitie Optrumy.
4.3
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-01-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-09-2008
资料单张 资料单张 西班牙文 30-01-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-09-2008
资料单张 资料单张 捷克文 30-01-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-09-2008
资料单张 资料单张 丹麦文 30-01-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-09-2008
资料单张 资料单张 德文 30-01-2023
产品特点 产品特点 德文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-09-2008
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-01-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-09-2008
资料单张 资料单张 希腊文 30-01-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-09-2008
资料单张 资料单张 英文 30-01-2023
产品特点 产品特点 英文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-09-2008
资料单张 资料单张 法文 30-01-2023
产品特点 产品特点 法文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-09-2008
资料单张 资料单张 意大利文 30-01-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-09-2008
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-01-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-09-2008
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-01-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-09-2008
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-01-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-09-2008
资料单张 资料单张 马耳他文 30-01-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-09-2008
资料单张 资料单张 荷兰文 30-01-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-09-2008
资料单张 资料单张 波兰文 30-01-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-09-2008
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-01-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-09-2008
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-01-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-09-2008
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-01-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-09-2008
资料单张 资料单张 芬兰文 30-01-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-09-2008
资料单张 资料单张 瑞典文 30-01-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-01-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-09-2008
资料单张 资料单张 挪威文 30-01-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-01-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-01-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-01-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-01-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-01-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史