Optruma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

raloxifén hydrochlorid

Disponibbli minn:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kodiċi ATC:

G03XC01

INN (Isem Internazzjonali):

raloxifene

Grupp terapewtiku:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Żona terapewtika:

Osteoporóza, postmenopauza

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri rozhodovaní o výbere Optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 26

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-08-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTRUMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxiféniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII A DOZVIETE
1.
Čo je Optruma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Optrumu
3.
Ako užívať Optrumu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optrumu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTRUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Optruma obsahuje liečivo raloxiféniumchlorid.
Optruma sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze. Optruma znižuje riziko
zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou osteoporózou.
Zníženie rizika zlomenín bedrového kĺbu
nebolo preukázané.
Ako Optruma pôsobí
Optruma patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory estrogénových
receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina ženského
pohlavného hormónu estrogénu
znižuje. Optruma po menopauze napodobňuje niektoré prospešné
účinky prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejaviť, osteoporóza môže
neskôr veľmi pravdepodobne spôsobiť zlomeniny, najmä chrbtice,
bedie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Optruma 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxifénium chloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje laktózu (149,40 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety eliptického tvaru, bielej farby, označené kódom
’4165’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Optruma je indikovaná na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze.
Bolo preukázané signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych
fraktúr, nie však fraktúr bedrového
kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
Optrumy alebo inej terapie, vrátane
estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov menopauzy, na
účinok na tkanivo uteru a prsníka a
na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne, ktorá môže byť užitá v
ľubovoľnej dennej dobe bez ohľadu na jedlo. Vzhľadom na charakter
ochorenia je Optruma určená pre
dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Poškodenie funkcie obličiek: _
Optruma sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má Optruma používať opatrne.
_Poškodenie funkcie pečene: _
Optruma sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časť 4.3 a 4.4).
3
_Deti a dospievajúci: _
Optruma sa nemá používať u detí v žiadnom veku. U detí a
dospievajúcich nie je žiadne relevantné
použitie Optrumy.
4.3
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-09-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti