Optruma

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

raloxifén hydrochlorid

Доступна с:

Eli Lilly Nederland B.V.

код АТС:

G03XC01

ИНН (Международная Имя):

raloxifene

Терапевтическая группа:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Терапевтические области:

Osteoporóza, postmenopauza

Терапевтические показания :

Optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri rozhodovaní o výbere Optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

Обзор продуктов:

Revision: 26

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

1998-08-05

тонкая брошюра

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTRUMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxiféniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII A DOZVIETE
1.
Čo je Optruma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Optrumu
3.
Ako užívať Optrumu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optrumu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTRUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Optruma obsahuje liečivo raloxiféniumchlorid.
Optruma sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze. Optruma znižuje riziko
zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou osteoporózou.
Zníženie rizika zlomenín bedrového kĺbu
nebolo preukázané.
Ako Optruma pôsobí
Optruma patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory estrogénových
receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina ženského
pohlavného hormónu estrogénu
znižuje. Optruma po menopauze napodobňuje niektoré prospešné
účinky prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejaviť, osteoporóza môže
neskôr veľmi pravdepodobne spôsobiť zlomeniny, najmä chrbtice,
bedie
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Optruma 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxifénium chloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje laktózu (149,40 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety eliptického tvaru, bielej farby, označené kódom
’4165’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Optruma je indikovaná na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze.
Bolo preukázané signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych
fraktúr, nie však fraktúr bedrového
kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
Optrumy alebo inej terapie, vrátane
estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov menopauzy, na
účinok na tkanivo uteru a prsníka a
na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne, ktorá môže byť užitá v
ľubovoľnej dennej dobe bez ohľadu na jedlo. Vzhľadom na charakter
ochorenia je Optruma určená pre
dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Poškodenie funkcie obličiek: _
Optruma sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má Optruma používať opatrne.
_Poškodenie funkcie pečene: _
Optruma sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časť 4.3 a 4.4).
3
_Deti a dospievajúci: _
Optruma sa nemá používať u detí v žiadnom veku. U detí a
dospievajúcich nie je žiadne relevantné
použitie Optrumy.
4.3
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 30-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 03-09-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 30-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 03-09-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 30-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 03-09-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 30-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 03-09-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 30-01-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 03-09-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 30-01-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 30-01-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 30-01-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов