Optruma

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-01-2023
SPC SPC (SPC)
30-01-2023
PAR PAR (PAR)
03-09-2008

active_ingredient:

raloxifén hydrochlorid

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

G03XC01

INN:

raloxifene

therapeutic_group:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

therapeutic_area:

Osteoporóza, postmenopauza

therapeutic_indication:

Optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri rozhodovaní o výbere Optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

1998-08-05

PIL

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTRUMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxiféniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII A DOZVIETE
1.
Čo je Optruma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Optrumu
3.
Ako užívať Optrumu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optrumu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTRUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Optruma obsahuje liečivo raloxiféniumchlorid.
Optruma sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze. Optruma znižuje riziko
zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou osteoporózou.
Zníženie rizika zlomenín bedrového kĺbu
nebolo preukázané.
Ako Optruma pôsobí
Optruma patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory estrogénových
receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina ženského
pohlavného hormónu estrogénu
znižuje. Optruma po menopauze napodobňuje niektoré prospešné
účinky prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejaviť, osteoporóza môže
neskôr veľmi pravdepodobne spôsobiť zlomeniny, najmä chrbtice,
bedie
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Optruma 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxifénium chloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje laktózu (149,40 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety eliptického tvaru, bielej farby, označené kódom
’4165’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Optruma je indikovaná na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze.
Bolo preukázané signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych
fraktúr, nie však fraktúr bedrového
kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
Optrumy alebo inej terapie, vrátane
estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov menopauzy, na
účinok na tkanivo uteru a prsníka a
na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne, ktorá môže byť užitá v
ľubovoľnej dennej dobe bez ohľadu na jedlo. Vzhľadom na charakter
ochorenia je Optruma určená pre
dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Poškodenie funkcie obličiek: _
Optruma sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má Optruma používať opatrne.
_Poškodenie funkcie pečene: _
Optruma sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časť 4.3 a 4.4).
3
_Deti a dospievajúci: _
Optruma sa nemá používať u detí v žiadnom veku. U detí a
dospievajúcich nie je žiadne relevantné
použitie Optrumy.
4.3
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-01-2023
SPC SPC բուլղարերեն 30-01-2023
PAR PAR բուլղարերեն 03-09-2008
PIL PIL իսպաներեն 30-01-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-01-2023
PAR PAR իսպաներեն 03-09-2008
PIL PIL չեխերեն 30-01-2023
SPC SPC չեխերեն 30-01-2023
PAR PAR չեխերեն 03-09-2008
PIL PIL դանիերեն 30-01-2023
SPC SPC դանիերեն 30-01-2023
PAR PAR դանիերեն 03-09-2008
PIL PIL գերմաներեն 30-01-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-01-2023
PAR PAR գերմաներեն 03-09-2008
PIL PIL էստոներեն 30-01-2023
SPC SPC էստոներեն 30-01-2023
PAR PAR էստոներեն 03-09-2008
PIL PIL հունարեն 30-01-2023
SPC SPC հունարեն 30-01-2023
PAR PAR հունարեն 03-09-2008
PIL PIL անգլերեն 30-01-2023
SPC SPC անգլերեն 30-01-2023
PAR PAR անգլերեն 03-09-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 30-01-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-01-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 03-09-2008
PIL PIL իտալերեն 30-01-2023
SPC SPC իտալերեն 30-01-2023
PAR PAR իտալերեն 03-09-2008
PIL PIL լատվիերեն 30-01-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-01-2023
PAR PAR լատվիերեն 03-09-2008
PIL PIL լիտվերեն 30-01-2023
SPC SPC լիտվերեն 30-01-2023
PAR PAR լիտվերեն 03-09-2008
PIL PIL հունգարերեն 30-01-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-01-2023
PAR PAR հունգարերեն 03-09-2008
PIL PIL մալթերեն 30-01-2023
SPC SPC մալթերեն 30-01-2023
PAR PAR մալթերեն 03-09-2008
PIL PIL հոլանդերեն 30-01-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-01-2023
PAR PAR հոլանդերեն 03-09-2008
PIL PIL լեհերեն 30-01-2023
SPC SPC լեհերեն 30-01-2023
PAR PAR լեհերեն 03-09-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 30-01-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-01-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 03-09-2008
PIL PIL ռումիներեն 30-01-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-01-2023
PAR PAR ռումիներեն 03-09-2008
PIL PIL սլովեներեն 30-01-2023
SPC SPC սլովեներեն 30-01-2023
PAR PAR սլովեներեն 03-09-2008
PIL PIL ֆիններեն 30-01-2023
SPC SPC ֆիններեն 30-01-2023
PAR PAR ֆիններեն 03-09-2008
PIL PIL շվեդերեն 30-01-2023
SPC SPC շվեդերեն 30-01-2023
PAR PAR շվեդերեն 03-09-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 30-01-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 30-01-2023
PIL PIL իսլանդերեն 30-01-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-01-2023
PIL PIL խորվաթերեն 30-01-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-01-2023

view_documents_history