Optruma

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-09-2008

Bahan aktif:

raloxifén hydrochlorid

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

G03XC01

INN (Nama Antarabangsa):

raloxifene

Kumpulan terapeutik:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Kawasan terapeutik:

Osteoporóza, postmenopauza

Tanda-tanda terapeutik:

Optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri rozhodovaní o výbere Optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

1998-08-05

Risalah maklumat

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTRUMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxiféniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII A DOZVIETE
1.
Čo je Optruma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Optrumu
3.
Ako užívať Optrumu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optrumu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTRUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Optruma obsahuje liečivo raloxiféniumchlorid.
Optruma sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze. Optruma znižuje riziko
zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou osteoporózou.
Zníženie rizika zlomenín bedrového kĺbu
nebolo preukázané.
Ako Optruma pôsobí
Optruma patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory estrogénových
receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina ženského
pohlavného hormónu estrogénu
znižuje. Optruma po menopauze napodobňuje niektoré prospešné
účinky prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejaviť, osteoporóza môže
neskôr veľmi pravdepodobne spôsobiť zlomeniny, najmä chrbtice,
bedie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Optruma 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxifénium chloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje laktózu (149,40 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety eliptického tvaru, bielej farby, označené kódom
’4165’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Optruma je indikovaná na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze.
Bolo preukázané signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych
fraktúr, nie však fraktúr bedrového
kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
Optrumy alebo inej terapie, vrátane
estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov menopauzy, na
účinok na tkanivo uteru a prsníka a
na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne, ktorá môže byť užitá v
ľubovoľnej dennej dobe bez ohľadu na jedlo. Vzhľadom na charakter
ochorenia je Optruma určená pre
dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Poškodenie funkcie obličiek: _
Optruma sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má Optruma používať opatrne.
_Poškodenie funkcie pečene: _
Optruma sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časť 4.3 a 4.4).
3
_Deti a dospievajúci: _
Optruma sa nemá používať u detí v žiadnom veku. U detí a
dospievajúcich nie je žiadne relevantné
použitie Optrumy.
4.3
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-09-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-01-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen