Optruma

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
03-09-2008

Aktivna sestavina:

raloxifén hydrochlorid

Dostopno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

Koda artikla:

G03XC01

INN (mednarodno ime):

raloxifene

Terapevtska skupina:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapevtsko območje:

Osteoporóza, postmenopauza

Terapevtske indikacije:

Optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri rozhodovaní o výbere Optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

1998-08-05

Navodilo za uporabo

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTRUMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxiféniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII A DOZVIETE
1.
Čo je Optruma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Optrumu
3.
Ako užívať Optrumu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optrumu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTRUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Optruma obsahuje liečivo raloxiféniumchlorid.
Optruma sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze. Optruma znižuje riziko
zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou osteoporózou.
Zníženie rizika zlomenín bedrového kĺbu
nebolo preukázané.
Ako Optruma pôsobí
Optruma patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory estrogénových
receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina ženského
pohlavného hormónu estrogénu
znižuje. Optruma po menopauze napodobňuje niektoré prospešné
účinky prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejaviť, osteoporóza môže
neskôr veľmi pravdepodobne spôsobiť zlomeniny, najmä chrbtice,
bedie
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Optruma 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxifénium chloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje laktózu (149,40 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety eliptického tvaru, bielej farby, označené kódom
’4165’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Optruma je indikovaná na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze.
Bolo preukázané signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych
fraktúr, nie však fraktúr bedrového
kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
Optrumy alebo inej terapie, vrátane
estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov menopauzy, na
účinok na tkanivo uteru a prsníka a
na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne, ktorá môže byť užitá v
ľubovoľnej dennej dobe bez ohľadu na jedlo. Vzhľadom na charakter
ochorenia je Optruma určená pre
dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Poškodenie funkcie obličiek: _
Optruma sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má Optruma používať opatrne.
_Poškodenie funkcie pečene: _
Optruma sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časť 4.3 a 4.4).
3
_Deti a dospievajúci: _
Optruma sa nemá používať u detí v žiadnom veku. U detí a
dospievajúcich nie je žiadne relevantné
použitie Optrumy.
4.3
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-09-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-01-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov