Optruma

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-01-2023

Aktiv ingrediens:

raloxifén hydrochlorid

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

Terapeutisk gruppe:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapeutisk område:

Osteoporóza, postmenopauza

Indikasjoner:

Optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri rozhodovaní o výbere Optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

1998-08-05

Informasjon til brukeren

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTRUMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxiféniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII A DOZVIETE
1.
Čo je Optruma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Optrumu
3.
Ako užívať Optrumu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optrumu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTRUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Optruma obsahuje liečivo raloxiféniumchlorid.
Optruma sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze. Optruma znižuje riziko
zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou osteoporózou.
Zníženie rizika zlomenín bedrového kĺbu
nebolo preukázané.
Ako Optruma pôsobí
Optruma patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory estrogénových
receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina ženského
pohlavného hormónu estrogénu
znižuje. Optruma po menopauze napodobňuje niektoré prospešné
účinky prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejaviť, osteoporóza môže
neskôr veľmi pravdepodobne spôsobiť zlomeniny, najmä chrbtice,
bedie
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Optruma 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxifénium chloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje laktózu (149,40 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety eliptického tvaru, bielej farby, označené kódom
’4165’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Optruma je indikovaná na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze.
Bolo preukázané signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych
fraktúr, nie však fraktúr bedrového
kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
Optrumy alebo inej terapie, vrátane
estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov menopauzy, na
účinok na tkanivo uteru a prsníka a
na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne, ktorá môže byť užitá v
ľubovoľnej dennej dobe bez ohľadu na jedlo. Vzhľadom na charakter
ochorenia je Optruma určená pre
dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Poškodenie funkcie obličiek: _
Optruma sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má Optruma používať opatrne.
_Poškodenie funkcie pečene: _
Optruma sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časť 4.3 a 4.4).
3
_Deti a dospievajúci: _
Optruma sa nemá používať u detí v žiadnom veku. U detí a
dospievajúcich nie je žiadne relevantné
použitie Optrumy.
4.3
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-09-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-01-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk