Optruma

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

raloxifén hydrochlorid

Beszerezhető a:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kód:

G03XC01

INN (nemzetközi neve):

raloxifene

Terápiás csoport:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terápiás terület:

Osteoporóza, postmenopauza

Terápiás javallatok:

Optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri rozhodovaní o výbere Optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 26

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

1998-08-05

Betegtájékoztató

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTRUMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxiféniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII A DOZVIETE
1.
Čo je Optruma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Optrumu
3.
Ako užívať Optrumu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optrumu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTRUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Optruma obsahuje liečivo raloxiféniumchlorid.
Optruma sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze. Optruma znižuje riziko
zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou osteoporózou.
Zníženie rizika zlomenín bedrového kĺbu
nebolo preukázané.
Ako Optruma pôsobí
Optruma patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory estrogénových
receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina ženského
pohlavného hormónu estrogénu
znižuje. Optruma po menopauze napodobňuje niektoré prospešné
účinky prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejaviť, osteoporóza môže
neskôr veľmi pravdepodobne spôsobiť zlomeniny, najmä chrbtice,
bedie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Optruma 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxifénium chloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje laktózu (149,40 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety eliptického tvaru, bielej farby, označené kódom
’4165’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Optruma je indikovaná na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze.
Bolo preukázané signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych
fraktúr, nie však fraktúr bedrového
kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
Optrumy alebo inej terapie, vrátane
estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov menopauzy, na
účinok na tkanivo uteru a prsníka a
na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne, ktorá môže byť užitá v
ľubovoľnej dennej dobe bez ohľadu na jedlo. Vzhľadom na charakter
ochorenia je Optruma určená pre
dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Poškodenie funkcie obličiek: _
Optruma sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má Optruma používať opatrne.
_Poškodenie funkcie pečene: _
Optruma sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časť 4.3 a 4.4).
3
_Deti a dospievajúci: _
Optruma sa nemá používať u detí v žiadnom veku. U detí a
dospievajúcich nie je žiadne relevantné
použitie Optrumy.
4.3
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 03-09-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-01-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 03-09-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-01-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-01-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése