Optruma

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

raloxifén hydrochlorid

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

G03XC01

DCI (Denominação Comum Internacional):

raloxifene

Grupo terapêutico:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Área terapêutica:

Osteoporóza, postmenopauza

Indicações terapêuticas:

Optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri rozhodovaní o výbere Optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

Resumo do produto:

Revision: 26

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

1998-08-05

Folheto informativo - Bula

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTRUMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxiféniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII A DOZVIETE
1.
Čo je Optruma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Optrumu
3.
Ako užívať Optrumu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optrumu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTRUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Optruma obsahuje liečivo raloxiféniumchlorid.
Optruma sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze. Optruma znižuje riziko
zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou osteoporózou.
Zníženie rizika zlomenín bedrového kĺbu
nebolo preukázané.
Ako Optruma pôsobí
Optruma patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory estrogénových
receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina ženského
pohlavného hormónu estrogénu
znižuje. Optruma po menopauze napodobňuje niektoré prospešné
účinky prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejaviť, osteoporóza môže
neskôr veľmi pravdepodobne spôsobiť zlomeniny, najmä chrbtice,
bedie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Optruma 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxifénium chloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje laktózu (149,40 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety eliptického tvaru, bielej farby, označené kódom
’4165’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Optruma je indikovaná na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze.
Bolo preukázané signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych
fraktúr, nie však fraktúr bedrového
kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
Optrumy alebo inej terapie, vrátane
estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov menopauzy, na
účinok na tkanivo uteru a prsníka a
na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne, ktorá môže byť užitá v
ľubovoľnej dennej dobe bez ohľadu na jedlo. Vzhľadom na charakter
ochorenia je Optruma určená pre
dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Poškodenie funkcie obličiek: _
Optruma sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má Optruma používať opatrne.
_Poškodenie funkcie pečene: _
Optruma sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časť 4.3 a 4.4).
3
_Deti a dospievajúci: _
Optruma sa nemá používať u detí v žiadnom veku. U detí a
dospievajúcich nie je žiadne relevantné
použitie Optrumy.
4.3
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-09-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-09-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-09-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-09-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 03-09-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-01-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-01-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos