Optruma

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

raloxifén hydrochlorid

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

G03XC01

DCI (Dénomination commune internationale):

raloxifene

Groupe thérapeutique:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Domaine thérapeutique:

Osteoporóza, postmenopauza

indications thérapeutiques:

Optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri rozhodovaní o výbere Optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

Descriptif du produit:

Revision: 26

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

1998-08-05

Notice patient

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTRUMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxiféniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII A DOZVIETE
1.
Čo je Optruma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Optrumu
3.
Ako užívať Optrumu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optrumu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTRUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Optruma obsahuje liečivo raloxiféniumchlorid.
Optruma sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze. Optruma znižuje riziko
zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou osteoporózou.
Zníženie rizika zlomenín bedrového kĺbu
nebolo preukázané.
Ako Optruma pôsobí
Optruma patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory estrogénových
receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina ženského
pohlavného hormónu estrogénu
znižuje. Optruma po menopauze napodobňuje niektoré prospešné
účinky prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejaviť, osteoporóza môže
neskôr veľmi pravdepodobne spôsobiť zlomeniny, najmä chrbtice,
bedie
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Optruma 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxifénium chloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje laktózu (149,40 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety eliptického tvaru, bielej farby, označené kódom
’4165’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Optruma je indikovaná na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze.
Bolo preukázané signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych
fraktúr, nie však fraktúr bedrového
kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
Optrumy alebo inej terapie, vrátane
estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov menopauzy, na
účinok na tkanivo uteru a prsníka a
na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne, ktorá môže byť užitá v
ľubovoľnej dennej dobe bez ohľadu na jedlo. Vzhľadom na charakter
ochorenia je Optruma určená pre
dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Poškodenie funkcie obličiek: _
Optruma sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má Optruma používať opatrne.
_Poškodenie funkcie pečene: _
Optruma sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časť 4.3 a 4.4).
3
_Deti a dospievajúci: _
Optruma sa nemá používať u detí v žiadnom veku. U detí a
dospievajúcich nie je žiadne relevantné
použitie Optrumy.
4.3
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-09-2008
Notice patient Notice patient espagnol 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-09-2008
Notice patient Notice patient tchèque 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-09-2008
Notice patient Notice patient danois 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-09-2008
Notice patient Notice patient allemand 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-09-2008
Notice patient Notice patient estonien 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-09-2008
Notice patient Notice patient grec 30-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-09-2008
Notice patient Notice patient français 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-09-2008
Notice patient Notice patient italien 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-09-2008
Notice patient Notice patient letton 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-09-2008
Notice patient Notice patient lituanien 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-09-2008
Notice patient Notice patient hongrois 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-09-2008
Notice patient Notice patient maltais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-09-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-09-2008
Notice patient Notice patient polonais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-09-2008
Notice patient Notice patient portugais 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-09-2008
Notice patient Notice patient roumain 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-09-2008
Notice patient Notice patient slovène 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-09-2008
Notice patient Notice patient finnois 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-09-2008
Notice patient Notice patient suédois 30-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-09-2008
Notice patient Notice patient norvégien 30-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 30-01-2023
Notice patient Notice patient croate 30-01-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents