Optruma

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

raloxifén hydrochlorid

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

G03XC01

INN (International Adı):

raloxifene

Terapötik grubu:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapötik alanı:

Osteoporóza, postmenopauza

Terapötik endikasyonlar:

Optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri rozhodovaní o výbere Optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

Ürün özeti:

Revision: 26

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

1998-08-05

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTRUMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxiféniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII A DOZVIETE
1.
Čo je Optruma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Optrumu
3.
Ako užívať Optrumu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optrumu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTRUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Optruma obsahuje liečivo raloxiféniumchlorid.
Optruma sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze. Optruma znižuje riziko
zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou osteoporózou.
Zníženie rizika zlomenín bedrového kĺbu
nebolo preukázané.
Ako Optruma pôsobí
Optruma patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory estrogénových
receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina ženského
pohlavného hormónu estrogénu
znižuje. Optruma po menopauze napodobňuje niektoré prospešné
účinky prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejaviť, osteoporóza môže
neskôr veľmi pravdepodobne spôsobiť zlomeniny, najmä chrbtice,
bedie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Optruma 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxifénium chloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje laktózu (149,40 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety eliptického tvaru, bielej farby, označené kódom
’4165’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Optruma je indikovaná na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze.
Bolo preukázané signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych
fraktúr, nie však fraktúr bedrového
kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
Optrumy alebo inej terapie, vrátane
estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov menopauzy, na
účinok na tkanivo uteru a prsníka a
na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne, ktorá môže byť užitá v
ľubovoľnej dennej dobe bez ohľadu na jedlo. Vzhľadom na charakter
ochorenia je Optruma určená pre
dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Poškodenie funkcie obličiek: _
Optruma sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má Optruma používať opatrne.
_Poškodenie funkcie pečene: _
Optruma sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časť 4.3 a 4.4).
3
_Deti a dospievajúci: _
Optruma sa nemá používať u detí v žiadnom veku. U detí a
dospievajúcich nie je žiadne relevantné
použitie Optrumy.
4.3
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-09-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-01-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin