Optruma

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-01-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-09-2008

Toimeaine:

raloxifén hydrochlorid

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

G03XC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

raloxifene

Terapeutiline rühm:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Terapeutiline ala:

Osteoporóza, postmenopauza

Näidustused:

Optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri rozhodovaní o výbere Optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

1998-08-05

Infovoldik

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTRUMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxiféniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII A DOZVIETE
1.
Čo je Optruma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Optrumu
3.
Ako užívať Optrumu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optrumu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTRUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Optruma obsahuje liečivo raloxiféniumchlorid.
Optruma sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze. Optruma znižuje riziko
zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou osteoporózou.
Zníženie rizika zlomenín bedrového kĺbu
nebolo preukázané.
Ako Optruma pôsobí
Optruma patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory estrogénových
receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina ženského
pohlavného hormónu estrogénu
znižuje. Optruma po menopauze napodobňuje niektoré prospešné
účinky prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejaviť, osteoporóza môže
neskôr veľmi pravdepodobne spôsobiť zlomeniny, najmä chrbtice,
bedie
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Optruma 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxifénium chloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje laktózu (149,40 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety eliptického tvaru, bielej farby, označené kódom
’4165’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Optruma je indikovaná na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze.
Bolo preukázané signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych
fraktúr, nie však fraktúr bedrového
kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
Optrumy alebo inej terapie, vrátane
estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov menopauzy, na
účinok na tkanivo uteru a prsníka a
na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne, ktorá môže byť užitá v
ľubovoľnej dennej dobe bez ohľadu na jedlo. Vzhľadom na charakter
ochorenia je Optruma určená pre
dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Poškodenie funkcie obličiek: _
Optruma sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má Optruma používať opatrne.
_Poškodenie funkcie pečene: _
Optruma sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časť 4.3 a 4.4).
3
_Deti a dospievajúci: _
Optruma sa nemá používať u detí v žiadnom veku. U detí a
dospievajúcich nie je žiadne relevantné
použitie Optrumy.
4.3
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik taani 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik läti 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik malta 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused malta 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik poola 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik soome 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-01-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-09-2008
Infovoldik Infovoldik norra 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-01-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-01-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-01-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-01-2023

Vaadake dokumentide ajalugu