Optruma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-01-2023

Bahan aktif:

raloxifén hydrochlorid

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

G03XC01

INN (Nama Internasional):

raloxifene

Kelompok Terapi:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Area terapi:

Osteoporóza, postmenopauza

Indikasi Terapi:

Optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri rozhodovaní o výbere Optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

1998-08-05

Selebaran informasi

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTRUMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxiféniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII A DOZVIETE
1.
Čo je Optruma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Optrumu
3.
Ako užívať Optrumu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optrumu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTRUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Optruma obsahuje liečivo raloxiféniumchlorid.
Optruma sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze. Optruma znižuje riziko
zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou osteoporózou.
Zníženie rizika zlomenín bedrového kĺbu
nebolo preukázané.
Ako Optruma pôsobí
Optruma patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory estrogénových
receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina ženského
pohlavného hormónu estrogénu
znižuje. Optruma po menopauze napodobňuje niektoré prospešné
účinky prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejaviť, osteoporóza môže
neskôr veľmi pravdepodobne spôsobiť zlomeniny, najmä chrbtice,
bedie
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Optruma 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxifénium chloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje laktózu (149,40 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety eliptického tvaru, bielej farby, označené kódom
’4165’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Optruma je indikovaná na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze.
Bolo preukázané signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych
fraktúr, nie však fraktúr bedrového
kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
Optrumy alebo inej terapie, vrátane
estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov menopauzy, na
účinok na tkanivo uteru a prsníka a
na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne, ktorá môže byť užitá v
ľubovoľnej dennej dobe bez ohľadu na jedlo. Vzhľadom na charakter
ochorenia je Optruma určená pre
dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Poškodenie funkcie obličiek: _
Optruma sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má Optruma používať opatrne.
_Poškodenie funkcie pečene: _
Optruma sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časť 4.3 a 4.4).
3
_Deti a dospievajúci: _
Optruma sa nemá používať u detí v žiadnom veku. U detí a
dospievajúcich nie je žiadne relevantné
použitie Optrumy.
4.3
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-09-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-01-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen