Optruma

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

raloxifén hydrochlorid

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

G03XC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

raloxifene

Farmakoterapinė grupė:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Gydymo sritis:

Osteoporóza, postmenopauza

Terapinės indikacijos:

Optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri rozhodovaní o výbere Optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

1998-08-05

Pakuotės lapelis

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTRUMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxiféniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII A DOZVIETE
1.
Čo je Optruma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Optrumu
3.
Ako užívať Optrumu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optrumu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTRUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Optruma obsahuje liečivo raloxiféniumchlorid.
Optruma sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze. Optruma znižuje riziko
zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou osteoporózou.
Zníženie rizika zlomenín bedrového kĺbu
nebolo preukázané.
Ako Optruma pôsobí
Optruma patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory estrogénových
receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina ženského
pohlavného hormónu estrogénu
znižuje. Optruma po menopauze napodobňuje niektoré prospešné
účinky prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejaviť, osteoporóza môže
neskôr veľmi pravdepodobne spôsobiť zlomeniny, najmä chrbtice,
bedie
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Optruma 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxifénium chloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje laktózu (149,40 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety eliptického tvaru, bielej farby, označené kódom
’4165’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Optruma je indikovaná na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze.
Bolo preukázané signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych
fraktúr, nie však fraktúr bedrového
kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
Optrumy alebo inej terapie, vrátane
estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov menopauzy, na
účinok na tkanivo uteru a prsníka a
na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne, ktorá môže byť užitá v
ľubovoľnej dennej dobe bez ohľadu na jedlo. Vzhľadom na charakter
ochorenia je Optruma určená pre
dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Poškodenie funkcie obličiek: _
Optruma sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má Optruma používať opatrne.
_Poškodenie funkcie pečene: _
Optruma sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časť 4.3 a 4.4).
3
_Deti a dospievajúci: _
Optruma sa nemá používať u detí v žiadnom veku. U detí a
dospievajúcich nie je žiadne relevantné
použitie Optrumy.
4.3
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-09-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-09-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-09-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-09-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją