Optruma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-01-2023

Ingredient activ:

raloxifén hydrochlorid

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

G03XC01

INN (nume internaţional):

raloxifene

Grupul Terapeutică:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Zonă Terapeutică:

Osteoporóza, postmenopauza

Indicații terapeutice:

Optruma je indikovaný na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po menopauze. Zistilo sa významné zníženie výskytu zlomenín chrbtice, ale nie zlomenín bedra. Pri rozhodovaní o výbere Optruma alebo iné terapie, vrátane estrogénov, pre individuálne postmenopauzálne ženy, pozornosť treba venovať menopauzálne symptómy, účinok na maternicovej a prsné tkanive, a kardiovaskulárne rizík a prínosov (pozri oddiel 5.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

1998-08-05

Prospect

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPTRUMA 60 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
raloxiféniumchlorid
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII A DOZVIETE
1.
Čo je Optruma a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Optrumu
3.
Ako užívať Optrumu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Optrumu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPTRUMA A NA ČO SA POUŽÍVA
Optruma obsahuje liečivo raloxiféniumchlorid.
Optruma sa používa na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze. Optruma znižuje riziko
zlomenín stavcov u žien s postmenopauzálnou osteoporózou.
Zníženie rizika zlomenín bedrového kĺbu
nebolo preukázané.
Ako Optruma pôsobí
Optruma patrí do skupiny nehormonálnych liekov nazývaných
selektívne modulátory estrogénových
receptorov (SERM). V období menopauzy sa hladina ženského
pohlavného hormónu estrogénu
znižuje. Optruma po menopauze napodobňuje niektoré prospešné
účinky prirodzeného estrogénu.
Osteoporóza je choroba, ktorá spôsobuje rednutie a krehnutie kostí
- objavuje sa predovšetkým u žien
po menopauze. Aj keď sa príznaky osteoporózy nemusia na začiatku
prejaviť, osteoporóza môže
neskôr veľmi pravdepodobne spôsobiť zlomeniny, najmä chrbtice,
bedie
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Optruma 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 60 mg raloxifénium chloridu,
ktorý je ekvivalentom 56 mg
voľného raloxifénu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje laktózu (149,40 mg)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Tablety eliptického tvaru, bielej farby, označené kódom
’4165’.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Optruma je indikovaná na liečbu a prevenciu osteoporózy u žien po
menopauze.
Bolo preukázané signifikantné zníženie výskytu vertebrálnych
fraktúr, nie však fraktúr bedrového
kĺbu.
U jednotlivých postmenopauzálnych pacientok sa musí pri výbere
Optrumy alebo inej terapie, vrátane
estrogénov, prihliadať na prítomnosť symptómov menopauzy, na
účinok na tkanivo uteru a prsníka a
na kardiovaskulárny prínos a riziko (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka pri perorálnom podávaní je jedna tableta lieku
denne, ktorá môže byť užitá v
ľubovoľnej dennej dobe bez ohľadu na jedlo. Vzhľadom na charakter
ochorenia je Optruma určená pre
dlhodobé užívanie.
Prípravky s kalciom a vitamínom D sú všeobecne odporúčané
ženám s nízkym príjmom potravy.
_Starší pacienti: _
U starších pacientov nie je nevyhnutná úprava dávky.
_Poškodenie funkcie obličiek: _
Optruma sa nemá používať u pacientov so závažnou poruchou
funkcie obličiek (pozri časť 4.3). U
pacientov so stredne závažnou a miernou poruchou funkcie obličiek
sa má Optruma používať opatrne.
_Poškodenie funkcie pečene: _
Optruma sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene
(pozri časť 4.3 a 4.4).
3
_Deti a dospievajúci: _
Optruma sa nemá používať u detí v žiadnom veku. U detí a
dospievajúcich nie je žiadne relevantné
použitie Optrumy.
4.3
KONTRAINDIKÁCI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-09-2008
Prospect Prospect spaniolă 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-09-2008
Prospect Prospect cehă 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-09-2008
Prospect Prospect daneză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-09-2008
Prospect Prospect germană 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-09-2008
Prospect Prospect estoniană 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-09-2008
Prospect Prospect greacă 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-09-2008
Prospect Prospect engleză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-09-2008
Prospect Prospect franceză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-09-2008
Prospect Prospect italiană 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-09-2008
Prospect Prospect letonă 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-09-2008
Prospect Prospect lituaniană 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-09-2008
Prospect Prospect maghiară 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-09-2008
Prospect Prospect malteză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-09-2008
Prospect Prospect olandeză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-09-2008
Prospect Prospect poloneză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-09-2008
Prospect Prospect portugheză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-09-2008
Prospect Prospect română 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-09-2008
Prospect Prospect slovenă 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-09-2008
Prospect Prospect finlandeză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-09-2008
Prospect Prospect suedeză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-09-2008
Prospect Prospect norvegiană 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-01-2023
Prospect Prospect islandeză 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-01-2023
Prospect Prospect croată 30-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-01-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor