Rasilamlo

Страна: Европейски съюз

Език: полски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

aliskirena, amlodypiny

Предлага се от:

Novartis Europharm Ltd

АТС код:

C09XA53

INN (Международно Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Терапевтична група:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Терапевтична област:

Nadciśnienie

Терапевтични показания:

Produkt Rasilamlo jest wskazany w leczeniu nadciśnienia pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirenu lub samej amlodypiny.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Wycofane

Дата Оторизация:

2011-04-14

Листовка

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
150
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
151
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RASILAMLO 150 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 150 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/5 MG TABLETKI POWLEKANE
RASILAMLO 300 MG/10 MG TABLETKI POWLEKANE
Aliskiren/amlodypina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rasilamlo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rasilamlo
3.
Jak stosować lek Rasilamlo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rasilamlo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RASILAMLO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK RASILAMLO
Leku Rasilamlo zawiera dwie substancje czynne, nazywane aliskirenem i
amlodypiną. Obydwie
substancje pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze
(nadciśnienie).
Aliskiren jest inhibitorem reniny. Zmniejsza ilość angiotensyny II
wytwarzanej przez organizm.
Angiotensyna II powoduje zwężenie naczyń krwionośnych, co
zwiększa ciśnienie tętnicze.
Zmniejszenie stężenia angiotensyny II powoduje rozluźnienie naczyń
krwionośnych, a w
konsekwencji obniżenie ciśnienia tętniczego.
Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia,
które pomagają kontrolować
wys
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rasilamlo 150 mg/5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg aliskirenu (w postaci
hemifumaranu) oraz 5 mg
amlodypiny (w postaci benzenosulfonianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnożółta, wypukła, owalna tabletka o ściętych brzegach, z
wytłoczonym oznaczeniem „T2” po
jednej stronie i „NVR” po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Rasilamlo jest wskazany do stosowania w leczeniu
samoistnego nadciśnienia
tętniczego u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest wystarczająco kontrolowane
za pomocą monoterapii aliskirenem lub amlodypiną.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego Rasilamlo to 1 tabletka na dobę.
Działanie przeciwnadciśnieniowe jest obserwowane w ciągu 1
tygodnia, a działanie maksymalne
występuje po około 4 tygodniach. Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia
ciśnienie tętnicze nie będzie
kontrolowane, można zwiększyć dawkę maksymalnie do 300 mg
aliskirenu/10 mg amlodypiny.
Dawkę należy ustalać indywidualnie, dostosowując ją do reakcji
pacjenta na leczenie.
Rasilamlo można podawać z innymi środkami przeciwnadciśnieniowymi
z wyjątkiem stosowania w
skojarzeniu z inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE)
lub antagonistami receptora
angiotensynowego (ARB) u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem
czynności nerek [tempo
przesączania kłębuszkowego (GFR) <60 ml/min/1,73 m
2
] (patrz punkty 4.3, 4.4 i 5.1).
_Dawkowanie u pacjentów niewystarczająco kontrolowanych za pomocą
aliskirenu lub amlodypiny _
_stosowanych w monoterapii _
Rasilamlo o mocy 150 mg/5 mg może być stosowany u pacjentów, u
których
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-03-2017
Листовка Листовка испански 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-03-2017
Листовка Листовка чешки 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-03-2017
Листовка Листовка датски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-03-2017
Листовка Листовка немски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-03-2017
Листовка Листовка естонски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-03-2017
Листовка Листовка гръцки 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-03-2017
Листовка Листовка английски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-03-2017
Листовка Листовка френски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-03-2017
Листовка Листовка италиански 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-03-2017
Листовка Листовка латвийски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-03-2017
Листовка Листовка литовски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-03-2017
Листовка Листовка унгарски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-03-2017
Листовка Листовка малтийски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-03-2017
Листовка Листовка нидерландски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-03-2017
Листовка Листовка португалски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-03-2017
Листовка Листовка румънски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 21-03-2017
Листовка Листовка словашки 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-03-2017
Листовка Листовка словенски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-03-2017
Листовка Листовка фински 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-03-2017
Листовка Листовка шведски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-03-2017
Листовка Листовка норвежки 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-03-2017
Листовка Листовка исландски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-03-2017
Листовка Листовка хърватски 21-03-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-03-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-03-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите