Efient

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-02-2016

有效成分:

prasugrel

可用日期:

Substipharm

ATC代码:

B01AC22

INN(国际名称):

prasugrel

治疗组:

Antitrombotiskie līdzekļi

治疗领域:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (ASA), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-ST-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [UA / NSTEMI] vai miokarda infarkta ST segmenta pacēlumu [STEMI]) tiek veikta primāra vai aizkavēta Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI).

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2009-02-24

资料单张

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFIENT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
EFIENT 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efient lietošanas
3.
Kā lietot Efient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Efient aktīvā viela ir prazugrels un tās pieder zāļu grupai, ko
dēvē par trombocītu agregācijas inhibitoriem.
Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu daļiņas, kas cirkulē asinīs.
Ja asinsvads ir bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums,
trombocīti salīp, lai palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar sacietējušām
sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti bīstami, jo
var pārtraukt asins apgādi, izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi artērijās, pa kurām
asinis nonāk sirdī, var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot
nestabilu stenokardiju (stipras sāpes krūtīs).
Efient kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina asins
recekļa izveidošanās iespējamību.
Jums ir parakstīts Efient, jo Jums jau ir bijusi sirdslēkme vai
nestabila stenokardija un Jums ir veikta ārstēšana,
izma
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efient 10 mg apvalkotās tabletes.
Efient 5 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Efient 10 mg: _
Katra tablete satur 10 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,1 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Efient 5 mg:_
Katra tablete satur 5 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_Efient 10 mg: _
Bēšas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “10 MG” vienā pusē un “4759” otrā
pusē.
_ _
_ _
_Efient 5 mg:_
Dzeltenas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “5 MG” vienā pusē un “4760”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efient, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (t.i., nestabilu stenokardiju,
miokarda infarktu bez ST segmenta
pacēluma [NS/NSTEMI -
_UA/NSTEMI unstable angina// non-ST segment elevation myocardial
infarction-_
)] vai
miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [STEMI (
_ST segment elevation myocardial infarction_
)]), kam veic
primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru iejaukšanos (PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Efient jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo devu, pēc
tam lietojot 10 mg vienreiz dienā. Pacientiem ar
NS/NSTEMI,
kuriem 48 stundu laikā pēc uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva
jālieto tikai PKI laikā (skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri lieto Efient, katru dienu jālieto arī
ASS (75 mg līdz 325 mg).
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS), kuru 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-02-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-02-2016
资料单张 资料单张 捷克文 16-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-02-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-02-2016
资料单张 资料单张 德文 16-11-2022
产品特点 产品特点 德文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-02-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-02-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-02-2016
资料单张 资料单张 英文 16-11-2022
产品特点 产品特点 英文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-02-2016
资料单张 资料单张 法文 16-11-2022
产品特点 产品特点 法文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-02-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-02-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-02-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-02-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-02-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-02-2016
资料单张 资料单张 波兰文 16-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-02-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-02-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-02-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-02-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-02-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-02-2016
资料单张 资料单张 挪威文 16-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 16-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 16-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 16-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-02-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史