Efient

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

prasugrel

Verfügbar ab:

Substipharm

ATC-Code:

B01AC22

INN (Internationale Bezeichnung):

prasugrel

Therapiegruppe:

Antitrombotiskie līdzekļi

Therapiebereich:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (ASA), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-ST-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [UA / NSTEMI] vai miokarda infarkta ST segmenta pacēlumu [STEMI]) tiek veikta primāra vai aizkavēta Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI).

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2009-02-24

Gebrauchsinformation

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFIENT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
EFIENT 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efient lietošanas
3.
Kā lietot Efient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Efient aktīvā viela ir prazugrels un tās pieder zāļu grupai, ko
dēvē par trombocītu agregācijas inhibitoriem.
Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu daļiņas, kas cirkulē asinīs.
Ja asinsvads ir bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums,
trombocīti salīp, lai palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar sacietējušām
sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti bīstami, jo
var pārtraukt asins apgādi, izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi artērijās, pa kurām
asinis nonāk sirdī, var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot
nestabilu stenokardiju (stipras sāpes krūtīs).
Efient kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina asins
recekļa izveidošanās iespējamību.
Jums ir parakstīts Efient, jo Jums jau ir bijusi sirdslēkme vai
nestabila stenokardija un Jums ir veikta ārstēšana,
izma
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efient 10 mg apvalkotās tabletes.
Efient 5 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Efient 10 mg: _
Katra tablete satur 10 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,1 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Efient 5 mg:_
Katra tablete satur 5 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_Efient 10 mg: _
Bēšas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “10 MG” vienā pusē un “4759” otrā
pusē.
_ _
_ _
_Efient 5 mg:_
Dzeltenas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “5 MG” vienā pusē un “4760”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efient, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (t.i., nestabilu stenokardiju,
miokarda infarktu bez ST segmenta
pacēluma [NS/NSTEMI -
_UA/NSTEMI unstable angina// non-ST segment elevation myocardial
infarction-_
)] vai
miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [STEMI (
_ST segment elevation myocardial infarction_
)]), kam veic
primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru iejaukšanos (PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Efient jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo devu, pēc
tam lietojot 10 mg vienreiz dienā. Pacientiem ar
NS/NSTEMI,
kuriem 48 stundu laikā pēc uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva
jālieto tikai PKI laikā (skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri lieto Efient, katru dienu jālieto arī
ASS (75 mg līdz 325 mg).
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS), kuru 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-02-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen