Efient

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

prasugrel

Доступна с:

Substipharm

код АТС:

B01AC22

ИНН (Международная Имя):

prasugrel

Терапевтическая группа:

Antitrombotiskie līdzekļi

Терапевтические области:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Терапевтические показания :

Efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (ASA), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-ST-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [UA / NSTEMI] vai miokarda infarkta ST segmenta pacēlumu [STEMI]) tiek veikta primāra vai aizkavēta Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI).

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2009-02-24

тонкая брошюра

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFIENT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
EFIENT 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efient lietošanas
3.
Kā lietot Efient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Efient aktīvā viela ir prazugrels un tās pieder zāļu grupai, ko
dēvē par trombocītu agregācijas inhibitoriem.
Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu daļiņas, kas cirkulē asinīs.
Ja asinsvads ir bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums,
trombocīti salīp, lai palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar sacietējušām
sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti bīstami, jo
var pārtraukt asins apgādi, izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi artērijās, pa kurām
asinis nonāk sirdī, var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot
nestabilu stenokardiju (stipras sāpes krūtīs).
Efient kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina asins
recekļa izveidošanās iespējamību.
Jums ir parakstīts Efient, jo Jums jau ir bijusi sirdslēkme vai
nestabila stenokardija un Jums ir veikta ārstēšana,
izma
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efient 10 mg apvalkotās tabletes.
Efient 5 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Efient 10 mg: _
Katra tablete satur 10 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,1 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Efient 5 mg:_
Katra tablete satur 5 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_Efient 10 mg: _
Bēšas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “10 MG” vienā pusē un “4759” otrā
pusē.
_ _
_ _
_Efient 5 mg:_
Dzeltenas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “5 MG” vienā pusē un “4760”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efient, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (t.i., nestabilu stenokardiju,
miokarda infarktu bez ST segmenta
pacēluma [NS/NSTEMI -
_UA/NSTEMI unstable angina// non-ST segment elevation myocardial
infarction-_
)] vai
miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [STEMI (
_ST segment elevation myocardial infarction_
)]), kam veic
primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru iejaukšanos (PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Efient jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo devu, pēc
tam lietojot 10 mg vienreiz dienā. Pacientiem ar
NS/NSTEMI,
kuriem 48 stundu laikā pēc uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva
jālieto tikai PKI laikā (skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri lieto Efient, katru dienu jālieto arī
ASS (75 mg līdz 325 mg).
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS), kuru 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 16-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 16-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 16-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 16-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 16-11-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-02-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 16-11-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 16-11-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 16-11-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов