Efient

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

prasugrel

Disponibbli minn:

Substipharm

Kodiċi ATC:

B01AC22

INN (Isem Internazzjonali):

prasugrel

Grupp terapewtiku:

Antitrombotiskie līdzekļi

Żona terapewtika:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Efient, lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi (ASA), ir indicēts aterotrombotisku traucējumu profilaksei pacientiem ar akūtu koronāro sindromu (i. nestabilu stenokardiju, ne-ST-segmenta-pacēlums miokarda infarkta [UA / NSTEMI] vai miokarda infarkta ST segmenta pacēlumu [STEMI]) tiek veikta primāra vai aizkavēta Perkutānā toksicitāte koronārās intervences (PCI).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 25

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-02-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                33
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFIENT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
EFIENT 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
prasugrel
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem
ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Efient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Efient lietošanas
3.
Kā lietot Efient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Efient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Efient aktīvā viela ir prazugrels un tās pieder zāļu grupai, ko
dēvē par trombocītu agregācijas inhibitoriem.
Trombocīti ir ļoti nelielas šūnu daļiņas, kas cirkulē asinīs.
Ja asinsvads ir bojāts, piemēram, tajā ir iegriezums,
trombocīti salīp, lai palīdzētu izveidot asins recekli (trombu).
Tādēļ trombocīti ir ļoti svarīgi, lai palīdzētu apturēt
asiņošanu. Ja recekļi veidojas asinsvadā ar sacietējušām
sieniņām, piemēram, artērijā, tie var būt ļoti bīstami, jo
var pārtraukt asins apgādi, izraisot sirdslēkmi (miokarda
infarktu), insultu vai nāvi. Recekļi artērijās, pa kurām
asinis nonāk sirdī, var arī mazināt sirds asins apgādi, izraisot
nestabilu stenokardiju (stipras sāpes krūtīs).
Efient kavē trombocītu salipšanu un tādējādi mazina asins
recekļa izveidošanās iespējamību.
Jums ir parakstīts Efient, jo Jums jau ir bijusi sirdslēkme vai
nestabila stenokardija un Jums ir veikta ārstēšana,
izma
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Efient 10 mg apvalkotās tabletes.
Efient 5 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_Efient 10 mg: _
Katra tablete satur 10 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,1 mg laktozes monohidrāta.
_ _
_Efient 5 mg:_
Katra tablete satur 5 mg prazugrela (
_prasugrel_
) (hidrohlorīda veidā).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 2,7 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
_Efient 10 mg: _
Bēšas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “10 MG” vienā pusē un “4759” otrā
pusē.
_ _
_ _
_Efient 5 mg:_
Dzeltenas, uz abām pusēm vērstas bultas formā veidotas tabletes ar
iespiedumu “5 MG” vienā pusē un “4760”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Efient, lietojot kopā ar acetilsalicilskābi (ASS), ir indicēts
aterotrombotisku notikumu profilaksei pieaugušiem
pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (t.i., nestabilu stenokardiju,
miokarda infarktu bez ST segmenta
pacēluma [NS/NSTEMI -
_UA/NSTEMI unstable angina// non-ST segment elevation myocardial
infarction-_
)] vai
miokarda infarktu ar ST segmenta pacēlumu [STEMI (
_ST segment elevation myocardial infarction_
)]), kam veic
primāru vai aizkavētu perkutānu koronāru iejaukšanos (PKI).
Sīkāku informāciju skatīt 5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Efient jāsāk lietot ar vienreizēju 60 mg piesātinošo devu, pēc
tam lietojot 10 mg vienreiz dienā. Pacientiem ar
NS/NSTEMI,
kuriem 48 stundu laikā pēc uzņemšanas stacionārā veic koronāro
angiogrāfiju, piesātinošā deva
jālieto tikai PKI laikā (skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem, kuri lieto Efient, katru dienu jālieto arī
ASS (75 mg līdz 325 mg).
Pacientiem ar akūtu koronāru sindromu (AKS), kuru 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti